。医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［ 或者其他林木的；（二）擅自砍伐本单位或者本人承包经营管理的森林或者其他林木的；（三）在林木采伐许可证规定的地点以外采伐国家、集体、他人所有或者他人 ...
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。医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。第二十二条［ 或者其他林木的；（二）擅自砍伐本单位或者本人承包经营管理的森林或者其他林木的；（三）在林木采伐许可证规定的地点以外采伐国家、集体、他人所有或者他人 ...
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医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 第二十二条 其他林木的； （二）擅自砍伐本单位或者本人承包经营管理的森林或者其他林木的； （三）在林木采伐许可证规定的地点以外采伐国家、集体、他人所有或者他人 ...
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财务章、收费章、医疗卫生许可证正副本、工商营业执照正副本、国家质量监督局颁发的代码证正副本，同时双方确认蓝天医院已向石通医院将全部医疗器械移交完毕。 同日，陈 。 同年8月3日，石通医院正式领取了合伙企业营业执照，并开始营业。石通医院使用的部分医疗器械系蓝天医院所交付，其经营场所亦为蓝天医院原经营场所 ...
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流通领域的违法违规行为。 继续推进医疗器械生产、经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期 及产品安全控制体系存在问题的，暂停出口质量许可资格，情节严重的吊销出口质量许可证。 3.加强对进出口水果、大豆、饲料、种子苗木、活动物等高风险农产品的 ...
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行动，惩处弄虚作假等违法违规申报行为，使药品和医疗器械注册申报秩序逐步好转;增强药品和医疗器械研制、生产、经营、使用单位诚信守法意识、质量责任意识，提高行业 依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、 ...
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质量管理规范；依法审核药品、医疗器械、药品包装材料生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；核发药品零售经营许可证和一类医疗器械产品注册证。(六)监督抽查药品、 ；负责本系统专业技术人员职称评定及培训和资格认定工作。(十一)建立与企业对话沟通机制，提供高效优质服务。(十二)承办市政府和上级主管部门交办的其他 ...
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条例》(国务院令第276号)、《医疗器械注册管理办法》(国家药监局令第16号)等。核准1药品生产、药品批发、零售连锁企业开办《中华人民共和国药品管理法》 程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知》(浙药监市(2002)44号)等。2药品 ...
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文化局1非营业性场所营业性演出和演出经纪机构承办组台演出5工作日无2印刷企业设立、变更内资15个工作日，三来一补10个工作日，变更7个工作日无3申请 一类医疗器械产品重新注册20个工作日无5药品进口备案1个工作日无18安全生产监督管理局1危险化学品乙种经营许可证30个工作日无2危险化学品生产、储存企业 ...
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)的食品检验机构建设。统筹协调食品质量监督监测工作，加大对重点品种、重点企业的抽查频率和覆盖面，逐步开展农产品例行监测制度。4.加强对我省食品工业发展 生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械 ...
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