对压力管道的安全管理内容做出了明确规定并有效实施；(四)使用单位已经建立压力管道技术档案和压力管道标识管理办法；(五)使用单位的压力管道安全管理人员和操作 ，提高公共安全意识。第十六条输送可燃、易爆或者有毒介质压力管道的使用单位应具备：(一)事故预防方案(包括应急措施和救援方案)；(二)巡线检查制度； ...
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按使用说明书进行。(三)燃烧器的定期维护及需要更换的部件按照制造单位提供的使用说明书中的规定要求执行，但是，凡是具有安全功能的元件，如控制器、火焰监测装置等 无损检测等检验项目。第九条 宏观检查的内容与要求如下：(一)铭牌、标识等是否符合有关规定；(二)保温层是否有破损、脱落、跑冷等现象，表面油漆是否 ...
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的，不得销售产品；(二)认真执行进货检查验收制度；(三)不准销售不符合法定标识要求的产品以及假冒伪劣产品；(四)保持销售的产品的质量；(五)产品售出时， 不符合国家标准和运输部门要求造成的三包责任；(三)因产品使用说明书不符合国家标准规定要求，致使农民使用、维护、保养不当造成的三包责任。发生换货、退货 ...
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电磁环境保护的单收地球站，应按本章前述各条的有关规定申请批准。对在城市市区内设置使用的单收地球站，一般不提供电磁环境保护。2.设置使用接收 配频率的新增或修改或删除。A 新增 M 修改 D 删除4.“发射标识”、“指配频带”栏按《设置无线电台(站)申请使用指南》填写。5.本表填写的功率值、功率密度值、 ...
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放射性药品GMP批件'的医疗机构，其制备的正电子类放射性药品可以在符合本规定的医疗机构之间调剂使用。第十五条医疗机构之间调剂正电子类放射性药品时，发送机构必须 的相关辐射防护工作。第六十一条正电子类放射性药品制备区域应有规范的放射性标识。第六十二条医疗机构应当具备与所制备的正电子类放射性药品相关的防止 ...
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的，不得销售产品；（二）认真执行进货检查验收制度；（三）不销售不符合法定标识要求的产品以及假冒伪劣产品；（四）保证销售的产品的质量；（五）产品售出时， 不符合规定要求的油料等。（二）因自行改装、自行调整、拆卸产品使用说明书规定不允许自行调整、拆卸的部位和零部件造成的故障；（三）无三包凭证和有效发货票， ...
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规定，建立进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识；对不符合规定的药品，不得购进和使用。第十条医疗机构必须建立真实完整的药品购进记录。药品 的价格清单，保护患者的合法权益。县级以上人民政府价格主管部门依法对医疗机构调配使用药品的价格进行监督检查，受理药品价格的投诉和举报，及时依法查处药品价格 ...
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，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条（含义）本规定所称一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械），是指按照无菌器械进行产品注册，并 合格的无菌器械，并验明产品的医疗器械注册证书、产品合格证明和其他标识。医疗机构不得购进不符合规定要求的无菌器械。第十九条（储存保管的要求）医疗机构应当按照 ...
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第五条 出入境特殊物品的货主或者其代理人，应当按照法律法规规定和相关标准的要求，输入、输出以及生产、经营、使用特殊物品，对社会和公众负责，保证特殊物品安全， 无破损，不渗、不漏，存在生物安全风险的是否具有符合相关要求的生物危险品标识。入境口岸查验现场不具备查验特殊物品所需安全防护条件的，应当将特殊物品 ...
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；防范措施 【写作年份】2012年 【正文】 一、商标许可使用的概念 商标专用权属于财产权范畴，商标法规定商标注册人享有商标专用权。商标专用权在受到《商标法》调整的 必须签订书面合同。该类合同一般包括许可使用的商标及注册号，许可使用的商品范围，许可使用期限，许可使用商标的标识提供方式，许可人对被许可人 ...
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