败坏党和政府的形象。我们要按照党中央、市委的统一步骤，全面贯彻国家局关于治理药品医疗器械生产经营商业贿赂电视电话会议和上海市治理商业贿赂专项工作会议精神，紧密结合上海 前，按市局治贿办对口上报要求，分别以书面形式报市食品药品监督管理局、区食品药品监督管理分局治贿办公室。第二阶段为查摆问题阶段(7月到9 ...
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，琅岐经济区管委会，市直各委、办、局(公司)：?福州市药品监督管理局制订的《2005年整顿和规范药品市场工作意见》已经市政府研究同意，现转发给你们， 力度，严防认证后的企业放松管理，走下坡路；开展医疗机构中各类专科门诊用药的监督检查，坚决查处各种非法配制制剂行为；抓好规范医疗器械示范街活动，加强对植入 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：当前，一些互联网站违法提供药品信息服务和药品交易服务问题日益突出，有的公然在网上销售假药，严重危害 管理协调工作方案》的规定处理；要认真贯彻落实《关于进一步治理整顿非法“性药品”广告和性病治疗广告的通知》（工商广字〔2007〕266号）的要求 ...
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监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）、《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》等有关规定，并于2003年开始 通知本辖区内药物非临床安全性评价研究机构和相应药品研发机构按照以上要求，严格执行GLP。 国家食品药品监督管理局二○○六年十一月二十日 附件：通过GLP认证的机构 ...
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天然药物稳定性研究技术指导原则》。现予印发，请参照执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年十二月三十日 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 一、概述中药、 可参考“申请生产已有国家标准中药、天然药物质量控制研究的指导原则”。3.其他药品在获得上市批准后，可能会因各种原因而申请改变制备工艺、处方组成、 ...
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药品经营质量管理规范实施细则》，结合我省实际，我局制定了《湖南省县以下药品零售企业GSP认证检查评定标准(试行)》。现印发给你们，请遵照执行。在执行 过程中有何问题，请及时报我局。 湖南省食品药品监督管理局二○○五年二月三日? 附件：《湖南省县以下药品零售企业GSP认证检查评定标准(试行)》1、为统一 ...
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药品管理办法〉的通知》（署监一〔１９９０〕１１８８号）停止执行。各地海关与口岸药品检验所要加强协调和配合，及时交流工作中发现的问题，共同做好进口药品 监督管理工作。本通知自２００１年２月１日起执行。特此通知。 附件：国家药品监督管理局关于加强进口药品管理问题的通知（国药管注〔２０００〕６２２号国家药品 ...
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经营企业现场审查评分表3．一次性使用无菌医疗器械经营企业现场审查报告国家药品监督管理局二00一年十月十二日 一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行 ，均应遵守本细则。无菌器械经营企业应同时遵守所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门发布的医疗器械经营企业资格认可实施细则。第三条取得《医疗 ...
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不得对该企业外部进行批发、零售。（三）门店按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购药品。 条件审查和超越条件卡、克。审查工作在１５日内完成并上报审查结果。第九条本规定由国家药品监督管理局负责解释。第十条本规定自发布之日起实施。...
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组织协调，依法组织开展对重大事故的查处。 根据《国务院办公厅关于启用国家食品药品监督管理局印章的通知》(国办印函(2003)5号)精神，从2003年4月7日 中央刊国徽，国徽外刊机关名称，自左而右环行(见附件)。原“国家药品监督管理局”印章和套印同时废止。 特此通知附件：启用印章和套印式样及废止印章和 ...
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