多参数监护仪 取消除颤效应的防护限制项 8 医用内窥镜及附件 全项目 GB11244-2005医用内窥镜及附件通用要求GB9706.19-2000医用电气设备 第2部分内窥镜设备安全专用要求 9 医疗器械生物学评价 骨植入 GB/T 16886.6-1997医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部 ...
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录用依据。为统一培训内容和要求，保证培训质量，国家药品监督管理局近期将组织编写医疗器械监督管理公务员培训教材与培训计划。在做好管理者培训工作的同时，各地的药品 的改观。 六、大力强化转手再用的二手医疗器械的监督管理工作首先应明确，不论是新出厂或转手再用的二手设备，在安全性和有效性方面都必须达到统一的 ...
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医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械分类目录》，现予印发，自印发之日起施行。该《目录》不包含按医疗器械管理的体外诊断试剂产品，国家药品监督管理局将另行印发体外诊断试剂产品分类目录。原国家医药管理局发布的《医疗器械分类目录》即行废止。 特此通知 国家药品监督管理局 ...
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工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理局备案。第八条医疗机构设立的制剂室不得与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施等。第三章《医疗 机构制剂许可证》复印件；(四)经批准委托配制的制剂还应当提供制剂配制单位的《医疗机构制剂许可证》或GMP认证证书复印件；(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件； ...
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条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。委托配制申请续展应当提供以下资料：(一)委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件 配制行为及查处情况；(四)制剂室当年是否无配制制剂行为。第四十三条 医疗机构制剂配制发生重大质量事故，必须立即报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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上报的财务报表要附有分院、联合办医等单位的财务报表。单位职工集资购置设备扩大医疗服务，其收入应在扣除实际成本后，兼顾国家、单位、个人3方利益 卫生收费的管理。(一)各地卫生部门和物价部门、财政部门要互相配合，认真清理医疗卫生收费项目和标准。各地要从实际情况出发，根据国务院国发(1989)10号文件、 ...
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中心；(二)西安急救中心；(三)急救站；(四)其他专业性、群众性救助组织；(五)接诊医疗机构。第八条西安市急救指挥中心是市人民政府设置的急救指挥机构，负责对重大 经验的医师和具有二年以上临床实践经验的护士；(二)按规定配置急救医疗药品、器械、设备，并及时保养、维修和更新；(三)按规定和需求配备救护车。 ...
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经验的医师和具有二年以上临床实践经验的护士；（二）按规定配置急救医疗药品、器械、设备，并及时保养、维修和更新；（三）按规定和需求配备救护车。 。急救中心应当按规定配备急救指挥车。第二十一条有关部门应当按规定为社会急救医疗工作提供以下保障：（一）电信部门应当保障“120”通信网络畅通，并及时向急救中心 ...
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中需要使用造影剂、核素药品的，医保支付范围和支付办法按照《上海市城镇职工基本医疗保险药品目录》的规定执行。㈢本市老红军、离休干部、二等乙级以上革命伤残军人不 许可或不符合国家及本市质量管理规定的诊疗设备、医疗器械进行的诊疗项目，基本医疗保险不予支付。㈡医保定点医疗机构应当根据市医保局医保部分支付诊疗 ...
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许可证、费用清单、住院票据、出院证明、工伤职工医疗费报销单、新乡市职工工伤医疗费用申报表各1份。原告对上述证据的真实性无异议，对真实性本院予以确认 11日原告元瑞云与被告新乡市吉强水泥设备有限公司解除劳动合同。二、原告元瑞云应享受一次性工伤医疗补助金16640元，伤残就业补助金43264元，一次性伤残 ...
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