，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京爱可得科技应用研究院等65家药品生产企业颁发《药品GMP证书 溴马隆、非那雄胺、盐酸纳洛酮、兰索拉唑、替米沙坦、更昔洛韦)G3339特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年三月三十日...
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海华泰生物工程实业有限公司体外诊断试剂G3331山东新华制药股份有限公司小容量注射剂(含激素类)、大容量注射剂G3340特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年四月八日...
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袋)，胶囊剂G3344黑龙江省医用氧气总公司医用氧G3345浙江浙北药业有限公司粉针剂，冻干粉针剂、大容量注射剂G3346特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年四月十八日...
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利能康泰制药有限公司冻干粉针剂G3362江苏吴中实业股份有限公司苏州长征制药厂大容量注射剂、小容量注射剂G3263特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年四月二十五日...
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国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《 乳剂；合剂、酊剂、酒剂、糖浆剂陕G0129杨凌华盛生物制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年五月二十五日...
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监管模式存在较大差异，为保证该类产品的安全有效，理顺关系，现对该类产品监督管理有关事宜公告如下： 一、自公告之日起，纤维蛋白胶类产品均按照药品注册 日前生产出厂的产品，可以在产品有效期内销售使用。2009年2月3日起，所有纤维蛋白胶类产品均按照药品生产销售。 国家食品药品监督管理局二○○六年九月三十日...
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管理，规范市场秩序，保障医疗器械产品使用安全、有效，2004年下半年，我局对一次性使用无菌阴道扩张器进行了质量监督抽验，现将结果予以公布。此次共 92.3％。 国家食品药品监督管理局2005年4月5日 附：一次性使用无菌阴道扩张器产品质量监督抽验结果表序号标示产品名称被抽查单位标示生产企业商标规格型号 ...
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、检疫、鉴定、专家评审等不宜当场作出行政许可决定的情形；(六)不直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全 十一条本办法由福建省工商行政管理局负责解释。第十二条本办法自2004年7月1日起施行。福建省工商行政管理机关行政许可监督管理暂行规定第一条为了进一步 ...
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、法规的有关规定作出行政处理决定：(一)国家药品监督管理局规定禁止使用的；(二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照《 质量公报，应当在发布后5日内报国家药品监督管理局备案。第三十三条 国家药品质量公告在公布前由国家药品监督管理局委托中国药品生物制品检定所进行核查，并在 ...
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港政管理制度；负责公用基础设施建设、维护和管理；负责安全生产、工程建设质量、经营市场、环境保护等监督与管理；负责船舶引航管理、规费征收和管理、统计 安全管理第十六条上海上海市港口管理管理局依照按照《中华人民共和国港口法》、《中华人民共和国安全生产法》等有关法律、法规的规定，通过审查和许可港口危险货物 ...
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