监测。严格食品生产加工和食品流通环节的监管，落实食品添加剂备案制度，执行产品出厂批批检验制度。严格查处无卫生许可证经营的行为，坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用 ...
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22项政策》，现印发给你们，请给合实际贯彻执行。 二○○八年七月十一日 安全生产行政审批简政放权为企业服务22项政策 为建立科学、合理、高效、廉洁、公正、透明、 ）、县（市）。四、公开、透明、高效办件19、将非药品类易制毒化学品生产许可证的审批时限由原来60个工作日压缩到45个工作日。20、将高危企业 ...
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本办法适用于本省行政区域内医疗机构、计划生育技术服务机构（以下统称使用单位）的药品和医疗器械使用以及监管部门实施的监督管理活动。第三条 使用单位依法取得相关 、索取下列资料，并建立采购档案：（一）药品、医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件；（二）药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件；（ ...
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局长王飞和琼海工商行政管理局局长周小岛担任。领导小组下设办公室，办公室设在琼海食品药品监督管理局，负责具体协调、督办、宣传等工作。办公室主任：冯培壮（兼） 力度，积极引导和鼓励联营，经过三年左右的努力，使之逐步具备生产条件，取得食品生产许可证。我市将选择部分镇对限定区域销售进行试点，成功后再向全市推广 ...
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制剂室进行全面清理整顿，依法查处医疗机构未经批准擅自配制或调剂使用制剂，将非药品生产企业生产及检验不合格的原辅料用于制剂配制，以及在制剂中擅自添加药品 企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无证、挂靠经营、出借许可证等违法经营行为，严厉查处进货渠道混乱和购销记录不完备等违规经营行为。严格 ...
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食药监市(2006)2号)规定执行。 (六)为优化工作流程，简化办事程序，《药品经营许可证》变更之前，企业不再填报《GSP专项检查受理申请表》，在政务中心窗口直接 简化验收程序，但验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字。送货凭证应按零售单店购进记录的 ...
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方药和中药材、中药饮片的购销规则及药品经营质量管理规范;依法核发药品零售企业(药品零售连锁店)的《药品经营许可证》;监管药品生产经营企业在辖区内设立的办事机构 ，组织协调对跨区、县(市)案件以及大案、要案的查处和督办，监督抽查药品、医疗器械和保健品质量并定期发布质量公告，受委托参与食品、保健品、化妆品 ...
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生产质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施GMP重要性和紧迫性的认识，帮助药品生产企业加大资金投人，按要求进行GMP改造。对污染环境、浪费资源、不符合 正常生产经营的小药厂，要下决心整改直至关停。结合《医疗机构制剂许可证》换证工作，加大对医院制剂室的清理整顿力度，对不具备条件的医院制剂室不予换 ...
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科技饲料有限公司 企业名称变更：原名称为青县五星科技饲料厂 附件4：期满换发饲料添加剂生产许可证名单 生产许可证编号 企业名称 产品名称 饲添(2007)0157 沧州市华宝动物药品有限公司 饲料级氯化胆碱（Ⅱ） 饲添(2007)0320 北京市饲料科学技术研究所 饲料级维生素L-抗坏血酸-2-磷酸 ...
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法定条件的，要坚决取缔。2、申请从事药品生产业务的，必须依照法定程序取得《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》后，方可向工商行政管理机关申请 对中药材市场的管理1、对现有的中药材市场进行整顿，禁止设立中药材市场以外的其他药品市场。2、进一步加强对上市品种的管理。禁止出售国家限制销售的甘草、杜仲 ...
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