》(三)GB/T 19042.4-2005《医用成像部门评价及例行试验第3－4部分：牙科X射线设备成像性能验收试验》以上标准自2005年8月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○五年四月十五日...
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审批的申请人，所报资料应当按照下列要求办理：(1)符合《药品注册管理办法》和国家食品药品监督管理局网站近日公布的《防治传染性非典型肺炎药物研究的基本技术 的意见，目前对于其他申请人申请的人干扰素α-2b和人干扰素-ω类品种，应按《药品注册管理办法》规定的程序和要求申报与审批，暂不考虑列入快速审批通道， ...
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说明》(七)GB／T19703－2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明》以上标准自2005年12月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年七月十八日...
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小容量注射剂珠海许瓦兹制药有限公司胶囊剂(复查)、分包装(小容量注射剂、贴剂 E2715、喷雾剂)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年九月二十九日...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向悦康药业集团有限公司等66家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号利、盐酸二甲双胍、呋喃唑酮)丸)、合剂(含 ...
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按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣永制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 认证范围证书编号剂、胶囊剂、片剂、散剂 合剂、口服液、口服溶液剂、糖浆剂药(头孢哌酮钠)剂、颗粒剂、散剂丸)、糖浆剂量注射剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年十月二十九日...
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剂E2801湖北久兴康药业有限公司小容量注射剂E2802哈尔滨龙和药业有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂E2803特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二〇〇三年十二月十五日...
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按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京中惠药业有限公司等68家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号、酊剂、口服液(抗肿瘤药 )剂、软胶囊剂、口服液、软膏剂人白细胞介素－11、小容量注射剂、原料药(低分子量肝素钠)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年一月二日...
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、苦参碱)、片剂、栓剂宁E0002胶囊剂宁E0004)、小容量注射剂213车间)小容量注射剂、冻干粉针剂特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年一月十五日...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京九和药业有限公司等130 制剂车间剂、混悬剂、口服溶液剂(小容量注射剂)、精蛋白重组人胰岛素注射液(小容量注射剂)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年二月四日...
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