式输液器等76个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局二○一一年五月九日附件： 使用灭菌容器 要求和试验方法 yy/t 0698.8-2009 68 可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非制造布材料 全项目 最终灭菌医疗器械包装材料 ...
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。为指导各单位落实公示和承诺制度，拟制了“小金库”专项治理工作的公示与承诺样稿（见附件1、2），供参用。附件：1.关于“小金库 人民群众反映强烈的突出问题，建立防治“小金库”机制，坚决防范和杜绝“小金库”，本单位按照国家食品药品监督管理局治理“小金库”工作领导小组的要求开展全面复查等“小金库”治理工作 ...
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返回的随货同行单复印件记载内容有无异常。货款结算必须严格按照国家食品药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》（国食药监安〔2009 、gsp证书，必须从具备饮片生产经营资质的单位采购中药饮片。药品批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产 ...
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附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年二月二十八日附件：认可的医疗器械受检目录名称：国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心地址： 上海市民和路154号 序号 产品/产品类别 项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 说明 序号 名称 1 呼吸道用吸引 ...
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工作，请各地级经信主管部门主动向当地政府汇报，积极争取支持，尽快明确本地药品流通行业主管部门，落实机构、编制、人员，并及时与有关部门衔接工作。三 府函〔2011〕7号）（略）5．负责药品流通行业管理人员名单（略） 广东省经济和信息化委员会广东省食品药品监督管理局二○一一年二月二十八日（联系人：省经济和 ...
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管理规范（2010年修订）》修订情况和实施要求。二、参会人员各辖区有疫苗生产企业的省（市）食品药品监督管理局负责疫苗生产监管工作的同志1人； 号，电话：010-64981133）四、其他事项1、参会的有关省（市）食品药品监督管理局会议代表食宿费用由国家局负责；疫苗生产企业会议代表交通及食宿费用自理。 ...
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为规范化妆品检测方法的验证程序，《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。国家 条件下，相同浓度被测物质的一系列独立测量结果的一致程度，包括日内精密度和日间精密度。日内精密度：同一天测定的精密度。日间精密度：不同天测定的精密度。 ...
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个药品品种实施行政强制措施的通知（桂食药监市〔2010〕49号）各市食品药品监督管理局：据监测发现，陕西华西制药股份有限公司生产的“耳聋通窍丸”等9个品种 严重欺骗和误导消费者，含有利用医疗机构、专家、患者等名义和形象作证明的内容。根据《药品广告审查办法》第二十一条规定，我局决定对以下9个品种采取行政 ...
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的通知（黑食药监广函〔2010〕39号）各市（市）食品药品监督管理局：根据《药品广告审查办法》 第二十一条规定，企业按要求发布了违法药品 请各市地局要加强药品广告的监督管理，保证药品广告的真实性和合法性，规范药品广告发布秩序，严厉打击违法发布药品广告等行为。黑龙江省食品药品监督管理局二○一○年十一月 ...
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》、《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》。其它产品日常监督检查仍按现行规定执行。6、2011年1月1日后，第二、三类无菌和 器械生产质量管理规范》工作，做好辖区内医疗器械生产企业的日常监督检查和服务工作，日常监管中发现问题及时报告省局。江西省食品药品监督管理局二0一0年十一月八日...
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