评价及制定国家基本药物目录；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范认证工作并核发许可证；监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范认证 ，组织制定、实施本系统教育培训规划和规章制度；负责实施执业药师注册和管理，协助有关部门做好执业药师资格考试工作；承办出访报批工作。（十一）监察室 ...
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申请，并提供以下各项材料： （一）定点零售药店申请书； （二）《药品经营企业许可证》和《企业营业执照》的副本及复印件； （三）同级食品药品监督管理、物价部门监督 ，应有药师审核签字。凡发现外配处方的姓名与医保卡不一致，无定点医疗机构执业医师签章（签字），有配伍禁忌或字迹不清、涂改，以及违反基本医疗保险 ...
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、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法对医疗机构药品使用实施监督；监督检定、抽验辖区内药品生产、经营、使用 药品从业人员的教育培训和全系统教育培训工作；协同有关部门实施执业药师资格认定制度，负责执业药师注册管理工作；承办全省药品检验人员专业技术职务评审的有关 ...
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经营、医疗机构制剂质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证和放射性药品使用许可证。(十)监督实施药品非临床研究质量、临床试验管理规范。(十一)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布质量公报；依法查处制售假劣药品的行为，监管中药材专业市场。 ...
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、医药器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证。(十二)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十三)实施执业药师资格认定制度，负责 管理的对外交流与合作工作。(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述主要职责，省食品药品监督管理局设9个职能处(室)。(一)办公室负责 ...
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组织协调和依法组织开展对重大事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发药品零售企业经营 生产、经营、使用中的各种违法行为。(七)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类 ...
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规范及认证制度;依法核发药品生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(十)监督检验生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，并定期发布质量公告;监督实施 食品药品监督管理局。(三)设立浙江省食品药品监督管理局监察稽查分局，为局直属正处级机构。核定该分局事业编制17名，其中：分局长1名，副分局长3名。 ...
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基本药物目录工作。(八)监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。(九)监督生产、经营企业和 麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。(十一)组织实施国家执业药师资格准入制度，负责执业药师注册及管理工作。(十二)承办自治区人民政府交办的其它事项。 ...
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工作。（八）监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范；依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。（九）监督生产、经营企业和医疗机构 和队伍建设；拟订本系统管理人员教育培训规划和规章制度并组织实施；组织实施执业药师制度，负责执业药师培训和注册管理工作。（十一）财务装备处负责拟订本系统财务 ...
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非临床研究及药品临床试验质量管理规范；依法核发并管理药品和保健品生产企业、医疗机构制剂许可证。（七）监督实施药品流通法规以及药品经营质量管理规范；实行药品经营 机构的业务工作；监督检查药品监督、稽查人员的执法行为。（九）实施执业药师资格制度；组织并指导全省医药企业（不含卫生系统）专业培训、专业技术职务 ...
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