生产日期、安全使用期或失效日期的；(三)生产、经销实施生产许可证管理而未标明许可证标志和编号的商品的；(四)生产、经销未按有关规定标明规格、等级、主要 、经销假冒伪劣商品行为。卫生部门有权依照国家有关法律、法规规定，查处生产、经销假冒伪劣食品、药品等商品的行为。公安、监察、医药管理、税务、物价、财政、 ...
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问题、热点、难点问题缺乏政策界定的情况下出台《办法》，为整治和规范药品流通秩序、纠正不正之风提供了法律性的依据。其规定具有较强的操作性，比较符合 医药管理局履行药品生产流通监督管理职能的一个行政管理措施。按照“三定”的规定，这个职能已移到国家药品监督管理局。经我们听取意见，深入改革，将实行许可证管理。 ...
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。药品经营单位凡需经营兽药的，必须按照《兽药管理条例》的规定领取《兽药经营许可证》，在核准的经营范围内从事兽药经营活动，并接受兽药管理部门的监督管理， 企业非法生产兽药及在所生产的药品包装上加盖“兽用”印章。凡需生产兽药的，必须按照《兽药管理条例》的规定，领取《兽药生产许可证》和产品批准文号，并接受 ...
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或卫生厅(局)提出生产转正及企业验收的申请，由卫生厅(局)组织当地专家，按“熊胆粉生产企业核发《药品生产企业许可证》验收标准”(见附件3)的规定，对提出申请的企业进行初验。有关省、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)应于1999年11月1日前，将申报情况及初验结果报国家药品监督 ...
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中山三院）注射了后来被认定为假药的齐齐哈尔第二制药有限公司（以下简称齐二药）生产的亮菌甲素注射液，出现肾衰竭等，其中9名患者相继离世。2007年， 法律并未要求公立医院申领，目前的实际情况是公立医院均无《药品经营许可证》，所以现行法律对公立医院的法律定位是非药品经营企业。因此，公立医院不具有经营药品的 ...
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餐饮服务食品安全快速检测方法，列入餐饮服务食品安全快速检测方法名录，在国家食品药品监督管理局网站上公告。第七条申请人提出餐饮服务食品安全快速检测方法认定申请 六）有关部门提供的与申请方法密切相关的证明材料（如环保许可证、环境评价证明、安全生产许可证、采用国际或国家标准证明等）； （七）其他材料。申请人 ...
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最小包装。销售处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定。含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方 和复方甘草片。二、严格加强中药饮片的经营管理各药品经营企业经营中药饮片必须持有药品经营许可证、gsp证书，必须从具备饮片生产经营资质的单位采购中药饮片。药品 ...
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人民代表大会常务委员会第九次会议《关于修改〈江苏省人民代表大会常务委员会关于在畜禽生产中禁止使用违禁药物的决定〉的决定》修正)为了保证畜禽产品质量安全，保障 ，可以并处违法销售的药物等值以上三倍以下罚款;情节严重的，可以吊销药品生产、经营许可证。吊销药品生产、经营许可证的决定，由原发证部门作出。兽药 ...
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监安[2009]283号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 为认真贯彻执行医药卫生体制改革方案，进一步强化药品生产、流通过程的监督管理，严厉打击“挂靠 ，应依据税票所列内容，对照供货方销售出库单进行验收，并建立购进药品验收记录，做到票、账、货相符。对税票不符合国家有关规定及本 ...
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组成，能够实现对采购货物的信息进行数字化管理，至少包括如下信息：药品名称、剂型、规格、生产厂家、生产批号、购进单位、有效期至、进货检验单号、到货日期、总件数、 、不齐全的，评定为验收不合格。对验收合格的或者验收不合格的，依据《药品经营许可证管理办法》第八条第(五)项的规定分别执行。第二十五条我省现有的 ...
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