示申请所需的条件、程序、产品范围、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《医疗器械经营企业许可证》发证工作 有专用的柜台、货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据经营医疗 ...
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执行的标准不符合产品明示标准的。本条规定不适用于采用新技术开发、试制的产品及按合同定向生产且不进入市场流通的产品。第十七条禁止销售和经营性使用下列产品：（ 二）产品标识的标注和使用说明书的内容不符合强制性标准规定的。第十八条在购销活动中，以单方质量检验结论为结算依据的，应当符合有关标准或者标样的规定， ...
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