函[2004]152号）安排和要求，我局将于2005年1月～3月全面开展保健食品调查工作。现将有关事项通知如下：一、调查范围本次调查包括省内所有食品药品监督 及检测方法研究资料15、未经审批或备案的变更事项说明四、报送资料要求1、保健食品生产企业要按照要求一个品种整理一套文字资料，一式二份。2、将有关 ...
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一日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。附：可用于保健食品的真菌菌种名单酿酒酵母Saccharomycescerevisiae产朊假丝酵母Candidautilis乳酸克鲁维酵母Kluyveromyceslactis卡氏酵母Saccharomycescarlsbergensis蝙蝠 ...
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和被委托方要签订合同，委托方为产品质量安全第一责任人，被委托方要按照《保健食品良好生产规范》的要求对生产使用的原料严格把关，并承担相应责任。原料 食品药品监督管理部门对监督检查中发现的违法违规行为，尤其是使用假冒伪劣原料生产保健食品的违法行为，一律依法严肃处理；对存在安全隐患的产品，一律暂停生产经营 ...
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销售的，各分局要责令经营单位公告收回并予以销毁。对仍然继续销售上述保健食品的经营单位，各分局应依法吊销其卫生许可证。市食品药品监督所要做好 五年十一月十七日 附件：卫生部关于立即查处违法添加药物的'苦瓜口含片'等5种保健食品的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局、新疆生产建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心 ...
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专项整治活动。经过近一年的专项整治,我省各类媒体的药品、医疗器械、保健食品广告严重违法情况得到一定遏制。根据2006年全国食品药品监督管理工作会议及全国 电视报类、都市新闻报类，尤其是省级以下电视台发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的行为，发现违法广告要及时移送当地工商行政管理部门。2006年，省局 ...
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按照风险评估原则进行。第四条以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂按照保健食品进行管理并开展技术审评工作。 第二章技术审评要点第五条申报资料应当真实 个数要求应当符合现行规定。未列入卫生部和国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品、卫生部公布或者批准可以食用以及生产普通食品所使用的原辅料，其评价和 ...
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按照风险评估原则进行。第四条以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂按照保健食品进行管理并开展技术审评工作。 第二章技术审评要点第五条申报资料应当真实 个数要求应当符合现行规定。未列入卫生部和国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品、卫生部公布或者批准可以食用以及生产普通食品所使用的原辅料，其评价和 ...
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至检验机构。（八）在流通市场抽检，以非本市生产的产品为主，包括进口产品。市疾控中心联系人：赵耀联系电话：64407176附表：2009年北京市保健食品市场抽检任务分配表（第一阶段）区县 抽检任务 样品数量 检验单位 备注 东城 辅助降血糖10件 检测是否含有已知药物成分：≥3个完整最小销售包装，且片 ...
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本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条 核酸类保健食品系指以核酸(DNA或RNA)为原料，辅以相应的协调物质生产的保健食品 有统计学差异时，该产品方可以核酸作为功效成分进行标注。第八条 核酸类保健食品产品说明书中功效成分一项，应当根据国家食品药品监督管理局确定的检验机构出具 ...
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，由省级卫生行政部门负责组织实施。具体按照以下程序进行：（一）提出申请保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的，可以向各省（自治区、直辖市 ）现场审查现场审查人员应为经过一定GMP评价培训的卫生监督人员。审查人员以“保健食品良好生产规范审查表”（表1）为基本依据，对被审查企业进行现场审查 ...
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