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和质量管理的基本准则。第三条本《细则》适用于兽药的生产管理(生物制品除外)。第二章人员第四条兽药生产企业必须配备一定数量与生产的兽药品种相适应的、 的设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、标准溶液、培养基、实验动物等制定管理办法。11.负责对洁净厂房(区)的尘粒数和活微生物数的监测以及各种生产 ...
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处理。第十一条动物预防生物制品由自治区人民政府畜牧兽医行政管理部门统一制定计划,自治区动物防疫机构应当在国家指定的生物制品生产厂家统一采购发放,其他 生产经营活动,并处10000元以上20000元以下罚款。第三十九条违反本办法第二十条规定的,由动物防疫监督机构立即采取措施,收回已出售或者抛弃的 ...
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材料核酸提取、动物接种试验等进一步实验活动的,应当具备下列条件,并按照本办法第十一条的规定提出申请。(一)实验目的仅限于检疫;(二)实验活动符合 自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门颁发的从事高致病性动物病原微生物或者疑似高致病性动物病原微生物实验活动批准文件;接收单位是生物制品研制和生产单位的 ...
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管理条例》和农业部《新兽药及兽药新制剂管理办法》、《生物制品管理办法》的规定;5、以工业品为主的项目必须有企业标准并符合有关主管 第二十六条 各省(自治区、直辖市)政府有关厅(局)为本地区申报农业部科学技术进步奖的归口管理部门。凡申报农业部科学技术进步奖的任何单位或个人均需由第一完成人负责填写 ...
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,对有关法律、规划、标准、疫情动态、重大事件资料、牧业发展状况及国际动物卫生管理办法等,分别归档,并实现微机联网。第十条无规定动物疫病区扑灭动物疫病应当 由市动物防疫监督机构负责组织。大型畜禽饲养场也可按规定程序进口本场自用的生物制品,但必须按规定报防疫部门备案。第二十一条生产动物饲料必须符合动物 ...
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起施行。海南省人民代表大会常务委员会2006年12月31日海南省无规定动物疫病区管理条例(2006年12月29日海南省第三届人民代表大会常务委员会第二十七次会议 内饲养动物的单位和个人做好动物疫病强制免疫。动物疫病强制免疫所需生物制品由省畜牧兽医主管部门组织订购,并由省动物防疫监督机构负责发放使用 ...
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动物诊疗单位不得收治省以上畜牧兽医行政主管部门确定的疫病动物,禁止使用预防生物制品。动物养殖场等单位内部设置的兽医室不得对外从事兽医活动。第二十四 十条拒绝、阻碍兽医监督员依法执行职务或者拒绝、阻碍有关兽医依法执业的,依照治安管理处罚条例的规定处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。关联法规:全国人大 ...
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各县(市、区)人民政府,市政府各部门、直属各单位:《衢州市畜禽养殖区建设管理暂行办法》已经市政府同意,现印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。 二○○二 贴息。(五)养殖园区内的畜禽免疫所需的疫苗等生物制品,凭衢州市动物防疫监督机构统一印制的《生物制品领购证》到当地县级以上动物防疫监督机构直接领 ...
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第一章 总则第一条为推动《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)的实施,规范兽药GMP检查验收工作,制定本办法。关联法规:国务院部委规章(1)条 改造兽药生产车间的兽药生产企业,应当按规定提出兽药GMP检查验收申请。新建生物制品生产企业须在筹建前向农业部提交筹建申请报告,经批准后,按兽药 ...
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当地政府的组织领导下,积极配合有关单位,做好《动物防疫法》和《重庆市养犬管理暂行办法》等法律法规的学习、宣传和贯彻工作。要采取多种形式,利用各种媒体,帮助 ,对无证诊疗和使用不符合国家规定的生物制品的,严厉进行查处。三、加强督查及时总结各区县(自治县)兽医行政管理部门要高度重视,在6月中旬以前落实 ...
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