上述资料的具体要求还应符合《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》、《卫生部消毒剂、消毒器械卫生行政许可申报受理规定》和《卫生部涉及饮用水卫生安全产品卫生 条省级卫生监督机构应当在接受生产企业卫生条件审核申请后10个工作日内，向申报单位出具书面审核意见。审核意见为相应审核表附上申请单位提供的与审核相关 ...
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审评认证等技术支撑体系不断完善。4.监管水平明显提升。药品和医疗机构制剂注册申报数量、获批数量和药械不良反应监管工作稳居全国前列。《药品生产质量 产品备案管理制度。健全化妆品行政许可审评和现场审查机制。全面实施《化妆品生产企业卫生规范》。完善化妆品监督抽验制度。推进化妆品生产经营企业诚信体系建设。开展 ...
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的接收、审核；(2)负责化妆品及其它卫生许可项目审批有关的业务咨询；(3)收集申报单位对化妆品审批的意见和建议；(4)上报化妆品受理清单；(5)承办上级交办 一定的英语听说能力，并能阅读专业外文文献；(4)掌握健康相关产品等卫生许可有关的法律、法规审批工作程序；(5)掌握环境卫生、卫生工程、卫生检验等 ...
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广播电视设施保护的监督管理，并承担相应的监管责任。(二)在履行法律法规规定的行政许可职责中，对涉及安全的有关事项严格按照有关审查把关，对已批准的 安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。(三)负责监督执行国家药品标准;执行处方药和非处方药分类管理 ...
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电视设施保护的监督管理，并承担相应的监管责任。（二）在履行法律法规规定的行政许可职责中，对涉及安全的有关事项严格按照有关审查把关，对已批准的行政 和化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。（三）负责监督执行国家药品标准；执行处方药和非处方药 ...
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》中的相应条款进行调整。现决定对下列规章的相关条款作如下调整： 一、《化妆品广告管理办法》 1、第十一条中“依据《广告管理条例施行细则》（以下简称《 监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械； （四）其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。 第十七条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的 ...
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)使用该工艺生产的产品样品；(九)标签或说明书；(十)有助于申报的其它材料。五、申请进口的新资源食品卫生行政许可的，应提交下列材料(原件1份，复印件4份) 条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》规定的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品和消毒产品。第三条 本规定 ...
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认为：药品说明书作为药监部门批准的《药品注册批件》的附件，是药品注册行政许可证件不可分割的一部分，SFDA是药品说明书的制定和发布主体，有权对其 放在FDA的网站上。[12]在我国，根据相关法律法规规定，药品说明书的内容需要注册申请人提出，技术审评机构依据申报资料和相关审评意见核准，只有当技术审评结束 ...
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和监管效能，降低监管成本，构建统一、高效的食品、药品、医疗器械、保健品、化妆品监管“大网”，实现食品药品网络监管一体化。（二）完善安全责任体系，强化企业责任 ，有效解决监管中的政策规定瓶颈。结合贯彻《行政许可法》，落实和健全行政执法责任制，进一步规范行政许可、行政检查、行政处罚、行政复议和公告等。着力 ...
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及时审核。从申报受理之日起，一般工程在七个工作日之内，重点工程在十个工作日之内审核完毕，并签发《建筑工程消防设计审核意见书》，在规定的期限内 我局卫生行政管理置于个体私营经营户的监督之下。2、积极扶持个体私营经营户从事国家法律允许的各项生产经营活动。对个体工商户、私营企业申请从事餐馆、食品、化妆品生产 ...
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