。保健食品、特殊用途化妆品、医疗器械、体育器械等国家法律法规另有规定的产品除外。第三条凡在本省行政区域内从事保健用品生产、经营的单位和个人均应 条申请《黑龙江省保健用品卫生批件》时，应提供产品样品及下列资料：(一)保健用品申请表；(二)产品的配方或构造原理、配料、生产工艺及质量标准；(三)产品的安全性 ...
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同时向主管税务机关申请办理变更认定手续，并就变更事项重新填写《增值税一般纳税人认定申请表》；主管税务机关应在税务登记变更之日起15日内区别以下情况处理：(1) 的原材料、燃料，或只能供建筑安装企业、基本建设单位使用的建筑材料，或只能供医疗单位使用的药品、医疗器械，或全部经营供外贸出口商品的，不得认定为 ...
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符合科学发展观的要求，经营粗放、资源浪费、达不到国家排放标准和总量控制要求的；（三）列入生产许可证、强制性产品认证及计量器具制造许可证等法律法规强制管理范围 注明有效期间。国家和自治区对药品和医疗器械的标志，对前款内容另有规定的，从其规定。宁夏名牌产品证书有效期满，企业可以重新申请宁夏名牌产品。第二十 ...
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符合科学发展观的要求，经营粗放、资源浪费、达不到国家排放标准和总量控制要求的； （三）列入生产许可证、强制性产品认证及计量器具制造许可证等法律法规强制管理 注明有效期间。 国家和自治区对药品和医疗器械的标志，对前款内容另有规定的，从其规定。 宁夏名牌产品证书有效期满，企业可以重新申请宁夏名牌产品。第二 ...
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专家组书面意见；(二)专家组退出意见报请国家人口计生委主任会议审定批准后及时通知生产经营企业，并适时修改《目录》。第十四条避孕药品出现以下情形之一的 隐瞒不良反应；出现重大产品质量事故，并产生严重后果；(三)企业质量管理体系认证和中国医疗器械质量体系(CMD)认证被注销等。第十六条避孕套出现以下情形 ...
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新产品，在享受优惠期间，必须单独核算，真实反映生产成本、销售额和经营利润，如果企业不能按国家税务机关要求单独核算新产品项目的各类销售额、销项税额 2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果鉴定的形式 ...
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零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。5.新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。6.环境保护 完全一致，否则不予受理。此外，申报材料还应包括生产许可证、专利证书、国家和国际认证证书、高新技术企业证书、列入国家计划证书、市级以上环保证明、出口报关单 ...
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。第十五条 办理户外广告登记，应当填写《户外广告登记申请表》，并提交下列资料：(一)广告经营许可证营业执照；(二)广告合同；(三)场地使用权、建(构)筑物所有权 发布户外广告的，应当在办理户外广告登记前报当地公安机关审批。发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告以及依照法律、法规必须经审查的其他户外 ...
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技术评价申请，并提交下列材料：（一）开展心血管病介入诊疗项目申请表；（二）《医疗机构执业许可证》；（三）已经具备的人员、技术条件和设备、设施 ，不得重复使用一次性介入诊疗器材。医疗机构必须从具有资质、能提供良好培训和售后服务、严格执行不良反应监测报告制度的生产经营企业采购相应的心血管诊疗产品。第二十二 ...
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的新产品、新技术，开发单位要求组织鉴定，可按照本办法进行鉴定。对于医药医疗器械、食品、农药、计量器具、压力容器、国防等涉及人身、社会安全的新产品 规定执行。第六条新产品、新技术鉴定结论是审查批准投入批量生产、申领生产许可证、技术推广应用和转让、节能产品认定、参加重大项目招投标、政府采购、获得奖励以及 ...
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