科至少有1名本专业的具有主治医师资格以上的医师。麻醉科至少有1名从事麻醉专业工作10年以上的主治医师以上职称的执业医师。(六)高级职称人员占全院人员 的就医和人文环境。(一)医院应有独立楼房，同一行政区域内不得重复设立相同专科医疗机构。(二)每床平均占地面积不少于130平方米，每床平均业务用房建筑面积 ...
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医院发展中心，各有关大学：现将卫生部、国家食品药品监管局《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》(卫医发(2005)430号)转发给你们 药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生行政部门，对其开展相关工作给予必要的协助和配合。 ...
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内麻醉药品的供药责任，在向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当将药品直接送至医疗机构，而不得让医疗机构自行提货，加强运输过程的管理。??七、 ，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的 ...
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》(国药监安(2001)55号)。各省、自治区、直辖市药品监督管理局按照通知的具体要求和验收标准，对本辖区的麻醉药品经营企业进行了验收调整，经我局审核，现 、直辖市的实际情况，制订切实可行的麻醉药品经营监管实施方案。在二级麻醉药品经营企业难以确保及时供应麻醉药品，医疗机构购用麻醉药品不方便的地区，可由 ...
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自2005年11月1日起施行。《条例》对药品监督管理部门和卫生行政部门在医疗机构购买和使用麻醉药品和精神药品方面的监管职能进行了调整。为了保证《条例 、药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生行政部门，对其开展相关工作给予必要的协助和配合。 四 ...
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发日期、规格、数量并有经手人签字。必须做到账物相符，专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二十条必须同时两人以上方可进入车间的生产岗位 类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构或经批准购用的其他单位。第三十一条麻醉药品和精神药品定点生产企业应建立购买方销售档案， ...
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1），提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报国家食品药品 类精神药品批发业务的企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构或经批准购用的其他单位。第三十一条麻醉药品和精神药品定点生产企业应建立购买方销售档案， ...
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药品和精神药品品种的管理类别进行了调整，其中，阿桔片、吗啡阿托品注射液列入麻醉药品管理，γ-羟丁酸（包括其盐和单方制剂，以下同）、盐酸丁丙诺啡舌下片由 原购进渠道退回或按规定销毁。三、自2008年1月1日起，医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理办法》等相关规定，购买和使用相应品种；不具备麻醉药品、 ...
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以上的人员从事戒毒护理工作。5、至少有1名具有药师以上技术职称的人员负责戒毒药品的管理工作。6、戒毒病区每班至少配备2名经过公安机关培训合格的专职治安人员 5、戒毒病区药房应具备贮存麻醉药品、精神药品的条件。6、具备诊治戒毒常见并发症及抢救急危重症的条件。四、管理与制度戒毒医疗机构要加强管理、建全各项 ...
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药品和其他物质。第三条与麻醉药品和精神药品有关的生产经营企业、医疗机构、教学科研单位通过邮政营业机构邮寄麻醉药品和精神药品的，适用本办法。第四 营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件2) ...
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