草案）》（第三次审议稿）第５９条实现了对药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷和输入不合格的血液造成患者损害侵权责任这两项规则的合并规定，但从立法者 条，承担医疗产品生产者的责任。 四、产品责任规则对医疗机构输入不合格血液致害的准用 就现代医疗技术与医院医疗实践来看，人体器官、组织、血液和生殖细胞都是常见的 ...
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药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，涉及药品、消毒药剂、医疗器械的生产者或者血液提供机构和医疗机构的责任。立法调研 。而且，输血用血液是血站通过等价交换的方式销售给医院，患者又通过等价交换的方式向医院支付相关费用后才使用的。(3)认为应当将血液视为“产品”，使血液提供者 ...
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我国《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也 4月，位于广州市天河区的中山大学附属第三医院（中山三院）发现该院先后出现多例急性肾衰竭症状患者，而这些患者均使用了齐齐哈尔第二制药有限公司（齐二药）生产的 ...
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不合格，与郑子琪输液反应并发多器官衰竭死亡之间是否存在因果关系；5、不合格药品在郑子琪死亡过程中的责任程度。送检材料为：1、鉴定申请书；2、 不存在医疗过错承担举证责任。在本案中卫生服务站应该举证证明自己没有过错，与患者损害结果之间不存在因果关系，而一审法院未对该事实予以查明导致事实认定错误。三、一审 ...
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标准，在质量、性能、用途和有效期限等方面存在不合格的状况。简单讲，产品即使不合格但正常使用不至于损害使用者或他人人身、财产安全的属于瑕疵产品；产品即使 提供机构追偿。 解读：此条规定，对于因因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，生产者、血液提供者与医疗机构一起对患者承担 ...
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是对发展风险抗辩做了严格限制，也就是说，血液不合格造成感染的情况下，不能适用发展风险抗辩。至于药品、医疗器械能不能这么解释，我认为还需要探讨，至少血液 十七条规定，在诊疗过程中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应该承担赔偿责任。根据这个规定，实际上确定了全国通行的医疗水平的 ...
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标准，在质量、性能、用途和有效期限等方面存在不合格的状况。简单讲，产品即使不合格但正常使用不至于损害使用者或他人人身、财产安全的属于瑕疵产品；产品即使 提供机构追偿。 解读：此条规定，对于因因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，生产者、血液提供者与医疗机构一起对患者承担 ...
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纠纷的发生及医患之间关系紧张；个别医务人员责任心不强，对急症患者认症和处理不及时，造成患者死亡，甚至有的医院将上门求治10余个小时的急救病人拒之门外， 、医疗器械质量问题，如因使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品或者未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械造成患者损害时，医疗机构应当承担 ...
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人和受让人承担连带责任。 解读：本条旨在制裁非法拼装车辆，防止其再次进入市场和使用报废标准的机动车的行为，强化保护被侵权人的权利。本条理解“转让人’是最初拼 按照本法61条理解。 第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿， ...
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四条 【医疗产品的销售者的责任追究】 因药品、消毒药剂、医疗器械存在缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者向医疗机构请求赔偿，医疗机构赔偿后 药剂、医疗器械等医疗产品存在缺陷，造成患者损害的，无论医疗机构是否有过失，都应当承担赔偿责任。 第一百零六条 【医院提供病历资料的主观性资料和客观性资料 ...
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