许可证的单位或个人药品监督７１、药包材生产企业许可证审评费财政部、国家计委文件申请办证的企业８２、医疗器械生产准许证审查费财政部、国家计委文件申请领证的 或个人８５８、蚕桑生产技术改进费市政府文件从事丝绸（蚕业、蚕茧）公司或经营蚕茧的企事业单位人行８６１、贷款证收费财政部、国家计委文件办证的单位或个人 ...
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实施药品安全法规，完善药品监管体制，确保人民用药安全有效。二、工作目标围绕药品医疗器械生产、流通、使用等环节中的一些突出问题和农村广大人民群众用药用械安全 的管理，确保中药饮片质量。药品生产、经营企业及各级医疗机构从中药材专业市场购入中药饮片的，一律按从无《药品经营许可证》处采购药进行查处。此外，还要 ...
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{根据刑法修正案（四）修改}{原条文：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 、证券交易所、期货交易所、证券公司、期货经纪公司、保险公司或者其他金融机构的经营许可证或者批准文件的，依照前款的规定处罚。单位犯前两款罪的， ...
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制度；建立食品检验检测机构和人员资质审核、注册管理制度。3.开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和 反映突出的问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的监管，促进药品市场 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应报告和监测中的责任，提高了药品不良反应 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应报告和监测中的责任，提高了药品不良反应 ...
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医疗器械的违法行为，依法查处非法生产经营药品、医疗器械的窝点。?（四）指导药品、医疗器械的生产、经营、使用单位严格执行国家有关法律法规，建立健全药品、 职责。负责建筑勘察、设计、工程监理、工程质量检测单位资质证书和建筑施工企业安全生产许可证的核发工作。?（三）履行全市城市燃气、供水、污水和垃圾处理等 ...
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、集中消毒单位配送的餐具消毒情况达到卫生规范的标准要求。4．进一步健全临时许可证、餐饮经营安全承诺、从业人员健康信息、卫生监督信息公示等制度，形成食品卫生 器械质量体系运行有效性的监督。对取得《医疗器械注册证》满一年的企业进行质量体系复查。继续开展对重点企业的监督检查，覆盖面达100％。5．进一步推动 ...
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条 市发改委 2 《焦炭经营许可证》初审 地方性法规：《山西省焦化产业管理条例》第36、37、38、39、40条 市经委 3 焦化企业《投产运行 第16条 县级以上食品 药品监督管理局 266 境内企业生产《第一类医疗器械产品注册证书》的核发 行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条 ...
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制度。此项工作由省质量技术监督局、卫生厅、工商局抓好实施。3.对食品生产、经营企业和个体工商户进行一次普遍排查，审核其主体资格，严格执行卫生许可前置审批 违法犯罪行为。依法查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营 ...
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