：(一)不按规定配备符合条件的社会急救医护人员；(二)不按规定配置急救医疗器械、设备和药品；(三)不实行急救医师首诊负责制度和24小时应诊制度；( 不按规定时间出车；(五)动用值班急救车执行非急救任务。 第二十一条对急救医疗呼救专用电话进行干扰的，由卫生行政部门处100元以上1000元以下罚款。 第二 ...
//www.110.com/fagui/law_172066.html -了解详情
服务收费，特别是技术劳务性收费标准没有及时调整。二是大型医用设备检查治疗收费偏高，诱发了一些医疗机构不顾客观需要，多方筹资(包括个人集资)购买大型医用 变相涨价、巧立名目乱收费以及不按规定明码标价等行为要从严查处。 五、实行医疗服务收费调整备案制度。各地应严格执行《国务院关于严格控制居民消费价格上涨的 ...
//www.110.com/fagui/law_166554.html -了解详情
，技术人员队伍逐步健全，医院基础设施和硬件设备得到改善，居民就医环境得到优化。但是，通过对1997年《郑州地区医疗机构设置规划》实施情况的调查、分析和 限制，依据市场需求调节，严格准入制度。引导鼓励到城乡结合部、城中村等医疗资源相对薄弱的地方组建门诊部与诊所，满足当地群众就医需求。卫生行政部门依法加强 ...
//www.110.com/fagui/law_164974.html -了解详情
人体生理功能或替代人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料、和相关物品。 第四条本办法所指的医疗器械新产品，是指采用新技术 国家医药管理局、各省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门可组织医疗器械新产品专家委员会进行资料审查。 国家医药管理局，各省、自治区、直辖市医药管理局或 ...
//www.110.com/fagui/law_153765.html -了解详情
医疗器械生产质量管理规范》的相关规定。(九)生产对环境、设备有特殊要求的医疗器械产品的申办企业，还须符合国家标准、行业标准及国家有关规定。第六 。受托方所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局负责受托企业的日常监管。医疗器械产品委托境外企业生产的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二 ...
//www.110.com/fagui/law_135157.html -了解详情
和完善，确保组织落实、措施落实、设备设施落实、物资落实、人员落实、责任到人，使应急预案实用、有效。三、各医疗卫生机构要加强对现有建筑物基础设施的 卫生机构灾害事故防范和应急处置指导意见为进一步加强卫生系统安全生产监管工作，做好医疗卫生机构的安全管理和灾害事故应急处置工作，保护人民群众的生命和财产安全， ...
//www.110.com/fagui/law_110456.html -了解详情
能力的通用要求》进行质量体系运行的能力。(三)具备受检目录内医疗器械的检测能力，检测设备配备率不低于95%，并按标准或相应的指导检测实施的技术性 条授权签字人的义务：(一)对签字的检验(试验)报告的可靠性和完整性负责。(二)对医疗器械检测机构违反有关规定的行为，有向国家药品监督管理局报告的义务。(三) ...
//www.110.com/fagui/law_94740.html -了解详情
试验报告。(六)企业质量体系考核(认证)的有效证明文件。(七)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品注册型式检测报告。(八)产品质量跟踪报告 ，符合医学实验室质量和能力的有关要求，配备与医疗器械体外诊断试剂注册检验任务相适应的专业技术人员和设备。第二十二条承担注册检验的机构应按 ...
//www.110.com/fagui/law_94673.html -了解详情
废弃物进行集中毁形。6．医疗卫生机构应当建立一次性医疗废弃物的贮存设施、设备。贮存设施、设备应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所 联由处理单位自己留存。（二）预防疾病传播，做好环保工作1．负责一次性医疗废弃物集中处置场所应当具有符合卫生要求的废弃物贮存、处置设施，防范废弃物流失， ...
//www.110.com/fagui/law_80623.html -了解详情
号、2006年第1号)，GB9706.25-2005《医用电气设备第二部分：心电监护设备安全专用要求》等13项医疗器械国家标准现予以公布。标准编号、名称及实施日期 年8月1日起实施。二、推荐性标准（一）GB/T16886.17-2005《医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立》（二）GB ...
//www.110.com/fagui/law_63355.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务