但不得作为商品在市场上销售。第十条有关科研单位、大中专院校、兽药生产企业、兽医医疗单位和个人从事新兽药的开发和研究，应向市畜牧行政主管部门备案，试验用 企业和单位不得经营或变相经营畜禽饲养场（含专业集团公司）购进的兽用生物药品、麻醉药品、精神药品，只限本单位内部使用，不得向社会销售。第十九条严禁供应、 ...
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不得限制门诊患者或者其亲属持处方笺在其他医疗机构或者医药商店购买药品，但医疗用的毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品除外。第三十七条医疗 消费者权益保护委员会或者其他消费者组织调解，也可以向有关行政管理部门申诉、向仲裁机构申请仲裁或者向人民法院提起诉讼。消费者要求解决消费权益争议的，应当在法律、法规 ...
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由主要负责人签发；(3)交审查岗位制作决定书。 四、行政确认职权分解将取得麻醉药品和精神药品印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报实施 进行评价及监督检查，按照卫生部的有关规定将结果上报，同时向社会公布实施机构：省卫生厅血管办受理岗位(执法人员：省卫生厅血管办工作人员)审查岗位(执法人员 ...
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第352号2002年5月12日公布施行，第11条11城市社区卫生服务机构核准《医疗机构管理条列》国务院令第149号1994年2月26日发布，1994年9 药品购用印鉴卡《麻醉药品管理办法》国务院1987年11月28日颁布，第21条2第一类医疗器械产品生产注册证书《医疗器械监督管理条例》国务院令276号 ...
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提高效率、降低流通费用的目的。搞好药品、医疗器械集中招标采购工作试点。医疗机构是招标采购的主体，招标采购的试点医疗机构可自愿联合，自行组织集中招标采购 药品(包括按国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品及一、二、三类新药)，严格落实政府定价，其他药品价格实行市场调节，由企业自主定价。 ...
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饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉 卫生、中医药管理部门应当给以通报批评。第四十条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照 ...
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资格3．指定麻醉药品定点经营单位(三)核准1项医疗单位自制制剂注册二、取消审批事项(2项)1．药包材注册证书审核2．药品研究机构登记审核三 缓交住房公积金(交市住房公积金管理委员会办理)3．房地产交易价格评估、确认(交中介机构办理)4．业主委员会登记(下放区房管部门)三、改变管理方式审批事项(2项)1 ...
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第十六条强制戒毒所对戒毒人员采取药物治疗措施，应当建立治疗档案；使用麻醉药品和精神药品，必须依照有关法律、行政法规的规定执行。第十七条戒毒人员在强制 不得开办戒毒脱瘾治疗业务。第二十一条强制戒毒场所、劳教戒毒场所、戒毒医疗机构从事医疗护理工作的人员，必须经过卫生行政部门的资格认证后，方可上岗；上述单位 ...
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、心理矫治和法制教育工作。在严格审批、加强监管的前提下，积极利用社会医疗资源开办戒毒脱瘾治疗业务，规范和发展自愿戒毒工作。认真总结在强制戒毒所内 药品监管和卫生行政部门要进一步强化对生产、经销单位以及医疗机构的麻醉药品、精神药物的监督管理，防止其流入非法渠道。 六、大力推动禁毒对外合作 16、积极开展 ...
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麻醉药品经营渠道经营。 二、各级医疗机构可凭麻醉药品印鉴卡到所在地麻醉药品经营单位购买盐酸羟考酮控释片供医疗使用。医疗机构治疗疼痛使用盐酸羟考酮控释 ，应遵循WHO“癌症三阶梯止痛指导原则”。用于非癌症慢性疼痛治疗时，应遵循国家药品监督管理局、卫生部联合下发的《关于芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)增加适应症的 ...
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