结束，应待案件处理完结或整改结束后，依法确定是否予以换证；2.《药品经营许可证》遗失，但未在指定的媒体上登载遗失声明的企业，应在 药品零售企业上报纸质材料的同时，需上报电子数据。具体操作方法如下：登录安徽省食品药品监督管理局网站（网址：//WWW.ada.gov.cn），点击“办事大厅”栏中 ...
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成效，但仍存在着不少问题。中药材专业市场销售中药饮片的现象普遍存在；药品生产、经营企业从非法渠道购进中药饮片的问题较为严重；制售假劣中药饮片的 企业法人负责制，明确法律责任，建立健全公司内部质量管理责任体系。岳阳市食品药品监督管理局要积极协助当地政府做好花板桥中药材市场转营他业工作，停止中药材交易行为 ...
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各区、县（市）局，分局：现将浙江省食品药品监督管理局《关于进一步加强医用氧生产监督管理的通知》（浙食药监安[2006]135号）转发给你们， 生产企业必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定限期内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的相关中药饮片、医用气体生产企业一律停止生产。我省持有《药品生产 ...
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公众用药安全隐患，保障用药安全，维护人民身体健康，根据国务院办公厅《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发〔2006〕51号）和甘肃省人民政府办公厅批转省食品药品监督管理局《关于甘肃省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（甘政办发〔2006〕131号）精神 ...
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五、企业在申请换证前，应对自《医疗器械生产企业许可证》核发以来的产品监督抽查、法律法规执行和质量体系运行等情况进行自查，并将自查和整改情况填写在《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》（此表可从北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）下载）中。对于涉及《医疗器械生产企业许可证》 ...
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监督管理局，省局机关各处室、直属各单位：现将系统专项经费申报审批办法印发给你们，请结合工作实际，认真贯彻落实。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○七年二月二十八日 黑龙江省食品药品监督管理系统专项经费申报审批办法 为加强系统专项经费的管理，规范专项经费申报、审核、批准和监督管理程序，根据省财政有关制度 ...
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药监注［2007］14号)网上公布，请企业按照此文件精神要求执行。 杭州市食品药品监督管理局2007年3月20日 附：关于修订注射用奥美拉唑钠说明书事宜的补充 美拉唑钠说明书的通知》(国食药监注［2006］550号)下发后，部分药品生产企业先后向国家局反映执行中遇到的专用溶媒、适用症范围等有关问题。为 ...
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工作方案，现印发给你们，请遵照执行。 二○○五年五月二十七日 陕西省食品药品监督管理局2005年换发《医疗机构制剂许可证》工作方案为了做好2005年《医疗机构 严格遵守廉正纪律，认真执行'六不准'的要求，由各级纪检部门对执行情况进行监督检查。(三)整改对不符合换证条件的制剂室，责令限期整改(整改期限不 ...
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企业的声誉，而且给人民群众用药安全造成威胁。现请贵省(区、市)食品药品监督管理局在辖区内清查标示为宁夏第二中药厂200 3年1 0月份以后生产的 健康，确保人民群众用药安全有效。 二OO六年二月十三日 附件：假药信息序号 药品名称 标示生产厂家 标示批准文号 标示生产批号1 壮腰健肾丸 宁夏第二中药厂 ...
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二十九日附件：江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定第一条为加强医疗器械日常监督管理，促进医疗器械生产企业自律，推进诚信体系建设，提高监管效能，根据《 省内医疗器械生产企业不良行为的登记管理。第十二条 本规定由江苏省食品药品监督管理局负责解释。第十三条 本规定自2004年6月1日起实施。附件1 ...
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