监市[2006]78号）转发给你们,请认真贯彻执行。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年三月十七日国家局关于非药品柜台销售以滋补保健类中药材为内容物的包装礼盒商品有关 )收悉,经研究,现将有关问题批复如下：依照《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、三十一条和第三十四枭的规定．并根据国务院法制办公室《 ...
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重点整顿工作实施方案》印发给你们,请认真贯彻执行。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年三月二十三日2006年全省药品、医疗器械市场重点整顿工作实施方案为贯彻落实全国 经营企业统一供药行为的阶段性工作总结。2．9月20日前，净化中药材和中药饮片市场、规范药房建设等的阶段性工作总结。3．10月20日前各市 ...
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产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。3、检查医疗器械说明书、标签和包装标识是否执行了第九条禁止出现的宣传内容。其中包括：含有“疗效最佳” 要求完成本次自查工作并将自查情况填写“说明书、标签和包装标识自查表”（见附件）报上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处。企业应主动针对存在的问题进行自纠 ...
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附件)。不合格产品的主要问题是“扩张器调节”和“扩张器转动”两个项目。 二、处理要求对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省(区、市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂； ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：加快发展现代物流，对于我国应对经济全球化的形势，提高我国经济运行质量和效益，优化资源配置，改善投资环境 》中相关条件的要求。 五、积极支持具有现代物流基础设施及技术的药品企业参与农村药品配送，在农村“两网”建设中实现更大规模、更大区域的集中配送 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京双鹭药业股份有限公司等21家药品 、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、胸腺五肽、生长抑素)北京市药品监督管理局2005年05月19日至2005年05月20日张凤梅崔莉萍孙大东 ...
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安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年六月二十八日全国药品生产专项检查实施方案《药品生产质量管理规范》（药品GMP）是药品生产和质量管理的基本准则 时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；药品不良反应报告及其执行情况。8．自检与整改：企业自检执行情况；接受检查 ...
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药品，同时要求相关省食品药品监督管理局暂控了相关批号药品。为保证人民群众的用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，经研究，决定暂停齐齐哈尔第二制药有限公司“亮菌甲素注射液”的生产，在全国范围内暂停销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”。待有关部门出具相关 ...
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（附件2）予以公布。并就有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）接本通知后，要尽快将有关事宜通知本辖区相关药品生产 按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》（国药监办[2002]195号）和《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（局令第10号）和《关于开展处方药与非处方药转换 种非处方药（其中化学药品9种，中成药3种）转换为处方药，按处方药管理。现将药品名单（见附件）予以公布，并就有关事宜通知如下：一、已按非处方药上市的上述 ...
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