生产现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明是否包括以下内容：1．申请企业现有资源(人力资源、基础设施、工作环境等)条件、管理能力、生产能力的说明 考核报告，考核的产品范围应覆盖申办的注册产品；(2)医疗器械产品质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书。报告或证书认证的产品范围应覆盖申办 ...
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。结合新型农村合作医疗试点改革等农村卫生工作，强化农村医疗机构药房(药库)的规范化管理，逐步建立“规范药房”，着力提升医疗机构药品质量管理水平。3.积极鼓励 加大监督检查力度。2.强化药品生产经营动态监管，建立监督检查的运行机制和管理制度。加大随机抽查和处罚力度，依法查处无证生产经营行为，严厉打击买卖 ...
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农产品。(二)加大对食品生产和加工环节的整治1．严格实施食品安全市场准人制度。从严审查企业生产条件，严格审查和发放《食品生产许可证》，督促企业严格 农村合作医院试点改革等农村卫生工作，强化农村医疗机构药房(药库)的规范化管理，逐步建立“规范药房”，着力提升医疗机构药品质量管理水平。3．积极鼓励发展农村 ...
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合作医疗的农民代表组成的县新型农村合作医疗管理委员会(以下简称县合管委)，负责全县合作医疗的组织、协调、指导、监督和管理工作。合管委的职责是：制定和 1日起实施。县政府于2004年7月28日印发的《澄迈县新型农村合作医疗制度实施(试行)新办法》(澄府[2004]88号)同时废止。(三)本办法先试行一年 ...
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人员是否与申领许可证时一致；购入的医疗器械产品是否经注册及购进渠道是否合法；产品流转过程中是否按相关的质量管理制度要求进行验收、记录及出现不良反应 机制。同时要探索规范医疗机构药品质量管理新机制，根据我市实际情况，参照《医疗机构药事管理暂行规定》、GSP有关标准，进一步加强医疗机构药品质量规范管理工作...
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本行政区的传染病流行情况，协助省级卫生行政部门制定本行政区的接种方案，指导疫苗使用管理工作。3.2.2.5 协助省级卫生行政部门制订冷链设备建设、补充、更新计划，指导 的具体要求，列入被消灭、消除或重点控制的疾病应实行'零'病例报告制度，即各级各类医疗机构在无疑似或确诊病例时，也应每10天向所在地县级 ...
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传播疾病危险行为的献血者献血后的报告工作程序、献血屏蔽和淘汰制度。第二十六条 血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作 以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告。第六十三条 血站违反规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正； ...
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条 医疗机构应当加强对本机构放射诊疗工作的管理，定期检查放射诊疗管理法律、法规、规章等制度的落实情况，保证放射诊疗的医疗质量和医疗安全。第三十四条 县级以上地方人民政府卫生行政部门应当定期对本行政区域内开展放射诊疗活动的医疗机构进行监督检查。检查内容包括：(一)执行法律、法规、规章、标准和规范等 ...
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的预防、治疗和关怀。(11)制定国家耐多药结核病防治工作框架和实施方案，对耐多药结核病规范治疗管理工作进行试点，并逐步推广，开展结核病耐药监测。(12) 培训所辖县(市)结核病实验室技术人员，监督辖区内检验人员培训后上岗制度。接受省级参比室的质量控制、技术培训和现场督导。4、县(区)级结核病实验室在省 ...
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相关专业的中专（含）以上学历或初级（含）以上技术职称，并有1年以上从事医疗器械工作的实践经验。（相关专业指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、 包括：1、各类人员的岗位职责；2、员工法律法规、质量管理培训及考核制度；3、医疗器械购销管理制度；4、质量验收、保管、出库复核、陈列等环节的管理制度； ...
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