干滩长度，确保尾矿库安全渡汛。5.2007年8月31日前，完成对所有水泥生产企业的安全专项检查，督促企业制定岗位安全作业指导书，明确工作岗位存在的 类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营企业登记备案工作。4.2007年6月30日前，对2006年12月31日前没有取得危险化学品安全生产许可证、经营 ...
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管理局药品《质量公告》公布的假劣药品；2.国家食品药品监督管理局已撤消批准文号的药品；3.假冒其他药品生产企业名称或批准文号的药品；4.无批准文号、无生产批号 、金额、售出时间并盖有其零售药店印章；2.在具有《医疗机构执业许可证》的医疗机构购买药品的，提供其医疗机构的病历或处方笺，并加盖执业医师的印章 ...
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》中有不合格产品的企业进行重点跟踪检查。加强对注射剂生产企业的监督检查。二是对全市药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行监督检查 药品监管部门收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处 ...
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质量公告》中有不合格产品的企业。二是检查质量管理责任落实情况。对全市药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理责任落实情况进行全面检查。重点要检查人员 要求，要按规定予以处罚。四是规范经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，严厉查处进货 ...
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的毒性中药材等违法行为。4、继续加大对医疗器械生产经营企业的日常监管力度。加强对医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、出厂检验情况的监督检查;做好对口腔 企业认证工作。对未通过GMP、GSP认证的企业，监督其停止生产经营活动。2、强化药品生产经营动态监管，建立健全日常监管的运行机制和管理制度。实行 ...
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药品批发小、散、乱的现象得到治理。2001年我省通过换发药品经营许可证撤销了212家委托代批企业，2003至2004年通过监督实施GSP注销了137家不 (2005)318号)要求，签订有效的合同并经药监部门允许，可以接受其他药品生产、批发企业的委托，开展药品的代储存、代配送业务；在符合现代物流的药品 ...
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级L-抗坏血酸-2-磷酸酯（Ⅱ） 附件2：添加剂预混合饲料生产许可证名单 序号 生产许可证编号 企业名称 1 饲预(2007)4898 鹤山市南华饲料添加剂厂 2 饲预(2007)4915 乌鲁木齐高新技术产业开发区方正动物药品厂 3 饲预(2007)4934 东北制药总厂兽药厂 4 饲预(2007 ...
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数量一致性的有效控制措施。⑷进一步修订血液制品使用说明书，增加警示用语。⑸血液制品生产企业应积极摸索和建立检测艾滋病病毒抗体及丙型肝炎病毒抗体的方法及标准 ，弄虚作假，不能保证产品质量安全的，应坚决吊销其生产许可证，取消其生产资格。(二)国家局药品安全监管司负责血液制品、疫苗整顿工作及相关的协调事宜； ...
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对参会企业一视同仁，不得干预企业的正当交易活动。 第十二条主办单位不得将药品交易会再委托其他单位主办。 主办单位可以委托承办单位承办会务工作。 第十三条 必须具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》。 ...
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│ 处以警告处罚＿＿＿＿＿件 │ 处以罚款处罚＿＿＿＿＿件 │ 处以停产停业整顿处罚＿＿＿＿件 ││按处罚├─────────────┴─────────────┴────────────────┤│分 类│吊销许可证数＿＿＿件(其中生产许可证＿＿＿件；经营许可证＿＿＿件；制剂许可证 ...
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