补助经费的管理，提高资金的使用效益，我们制定了《国家级重点新产品补助经费管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。执行中如遇到什么问题，请及时与我们 办法（试行）》中有关科技三项费用的开支范围执行。对已落实银行贷款的新产品开发项目，补助经费可用于该项目的贷款贴息。关联法规：国务院部委规章（1）条第 ...
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，推动医药经济和科技进一步持续、健康、快速发展。附件１： 国家医药管理局专利管理办法第一章总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（以下简称各 专利实施许可合同和含有专利许可内容的技术转让合同的谈判、签约以及开展技术、产品进出口工作应有本单位专利工作人员或主管专利工作的单位领导参加。必要时， ...
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（一）制定认定工作的方针、政策和管理办法；（二）编制认定工作规划、年度计划；（三）审批、发布开展认定的产品目录和分批实施计划，并对执行 受理经初审合格的申请后，给有关标准化技术委员会或专业标准化技术归口研究所下达认定产品检验工作计划。第十一条专业标准化技术委员会或专业标准化技术归口研究所依据认定产品 ...
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一九九二年十月二十八日 关于对部分生产资料实行国家订货的暂行管理办法（草案）第一条国家订货是在取消某些产品指令性生产和分配计划以后，为了保证国家的特定需要 。铁路、交通部门根据国家订货合同，作为国家任务，安排运输计划；工商行政管理部门和生产主管部门要经常检查和监督合同执行情况。第十条国家订货合同的 ...
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监督条例实施细则》的有关规定，我厅制定了《福建省化妆品生产企业卫生许可证发放管理办法(试行)》，现印发给你们，请遵照执行。福建省卫生厅二○○六年三月十四日 第二十条取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业，生产的非特殊用途化妆品应于产品投放市场后2个月内报省级卫生行政部门备案，并提交以下备案材料：(一) ...
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更换法人代表或负责人，变更名称、生产场地必须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更手续。第二类、第三类医疗器械生产企业变更或增加生产场地的 ，你单位符合医疗器械生产企业的开办条件，依据《医疗器械生产企业监督管理办法》，准许你单位生产医疗器械产品。特发此证。企业注册地址：生产地址：产品 ...
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医疗器械经营企业资格认可实施细则，报国家药品监督管理局备案后执行。经营需要特殊管理的医疗器械品种的企业资格认可实施细则，由国家药品监督管理局组织制定，并颁布 ，你单位符合医疗器械经营企业的开办条件，依据《医疗器械经营企业监督管理办法》，准许你单位经营医疗器械产品。特发此证。企业注册地址：经营地址：产品 ...
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火电工程乙级监造单位可监造国产200MW及以下大、中型电力主机设备及其重要辅机合同产品。主要包括：火电为单机200MW及以下汽轮机、发电机、锅炉以及冷凝器、高低压 清理其债权、债务。第十四条监造单位如违反《电力设备监造单位资质管理办法》，或有玩忽职守、弄虚作假、违法乱纪行为的，由电力部视其情节给予通报 ...
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改为对我市建设工程材料实行登记备案制度。现将《沈阳市建设工程使用登记备案管理办法》印发给你们，请认真贯彻执行。 2002年3月20日 沈阳市建设工程 产品。(三)不符合国家有关部门政策和工程建设强制性标准规定的；(四)因产品质量原因导致工程质量事故的；(五)两次抽验不合格的；(六)实地调查与所报材料 ...
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；(三)开展技术开发、技术咨询、技术服务等业务；(四)对自行研制开发的新产品进行生产、销售、服务，经批准可兼营与主营务有关的其他生产、经营 自发布之日起施行。合肥市人民政府关于修改《合肥市临时工管理暂行办法》等规章的决定28.合肥市民办科技机构管理办法(合政(1993)54号)第二十二条修改为：“对 ...
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