一条的规定执行，包括此前已签订购货合同的品种。 七、持有《药品生产企业许可证》的药品生产企业，并已获得国家对外贸易经济合作部颁发的进出口企业资格证书的，可 抽样。但必须待进口单位补报已交迄的海关税单后，方能出具《进口药品检验报告书》。 九、继续贯彻执行国药管注(1998)126号和国药管注(1999) ...
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配送点应提交以下申报材料：1.申办配送点的申请报告；2.申办企业的《药品经营许可证》、《法人营业执照》、GSP认证证书复印件(需加盖企业红章)；3.设置理由 从其他渠道采购。药柜收货人员应按照配送凭证对照实物进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，并在凭证上签字，凭证保存2年备查；(三)直接接触 ...
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市长周慕冰任组长，市政府副秘书长艾扬、市质监局局长张宗清、市食品药品监管局局长夏永鹏任副组长，有关部门分管领导为成员。领导小组下设办公室，办公室 制度；要通过巡查、回访、年审等措施加强对获证企业后续监管工作；要将食品生产许可证发放、吊销、注销等情况及时通报卫生、工商部门。工商部门要认真做好食品生产经营 ...
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产品质量低劣等问题。(二)整顿的重点。对《国务院办公厅关于印发2005年全国食品药品专项整治工作安排的通知》(国办发(2005)20号)确定的粮、肉、蔬菜、奶制品 年4月底)。1.查找主要问题。一是检查“两证一照”，即卫生许可证、生产许可证、营业执照；二是全面检查质量保证条件、关键加工环节及原料仓库； ...
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活动的单位和个人均应严格遵守。国务院颁布的《药品管理法实施办法》第二条规定：“本办法适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人”。 经营活动的，必须按规定向当地卫生行政部门申请办理《药品经营企业许可证》或地方政府制定的《个体药品经营许可证》。由当地卫生行政部门对其进行监督管理。任何单位 ...
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器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》 生产监督管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)同时废止。 二、涉及行政许可，按照《行政许可法》不 ...
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药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。对促进药品生产、经营企业的结构调整，提高药品生产、经营企业的管理水平和效益，将会起到积极 允许有实力并具有现代物流基础设施及技术的企业为已持有许可证的药品企业开展第三方药品现代物流配送，第三方药品现代物流企业应在不同区域设有储运设施，能够为 ...
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直辖市医药管理部门报经当地人民政府同意后，由上一级医药管理部门行使其职权。药品生产经营企业《合格证》由国家医药管理局和国家中医药管理局统一印制，并按规定 全国中药材专业市场健康有序地发展。 五、强化知识产权保护，加快新药研究和药品产品结构调整步伐。逐步建立和完善新药研究条件和运行机制，研究创制我国特有 ...
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、销售者应在商品或包装物的显著位置标明“处理品”字样后方可销售。前款规定不适用于药品、种子。第十条商店将部分柜台、部分场地出租或以柜台、场地与他人联营， 倍以上五倍以下的罚款，可以吊销营业执照；（五）伪造、冒用商品质量标志、生产许可证标志、商品产地、企业名称、地址或商品条形码的，没收其违法所得，并处以 ...
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安排对本行政区域内一定比例的一级监管企业进行抽查。第十五条地方各级食品药品监督管理部门对于监管中发现的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节， 、限期整改、停产整改，直至吊销医疗器械生产许可证。第二十条地方各级食品药品监督管理部门应当建立本行政区域内医疗器械生产企业分类监督管理档案。监督管理档案应当 ...
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