对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动。本办法适用范围包括开办药品生产企业的申请与审批、药品生产许可证管理、药品委托生产管理及监督 或者关闭的，由原发证部门缴销《药品生产许可证》，同时报国家食品药品监督管理局，并通知工商行政管理部门。第十九条遗失《药品生产许可证》的，持证单位 ...
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的，应在终止业务后10个工作日内，向所在地外汇局缴销兑换特许证，并及时到工商行政管理部门办理变更或注销登记的手续。第二十七条特许机构有以下情形之一的， 年5月1日起施行。以前规定与本办法不一致的，按本办法执行。《国家外汇管理局关于扩大个人本外币兑换特许业务试点的通知》（汇发〔2009〕54号）及所附 ...
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代理人张颖，北京市正见永申律师事务所律师。原告西南药业股份有限公司(以下简称西南药业公司)不服中华人民共和国工商行政管理总局商标评审委员会(以下简称商标评审委员会)作出的商评字(2005)第0676号关于第1456508号“散利痛”商标争议裁定，于法定期限内向本院提起诉讼。本院于2005年6月23日 ...
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三）建设项目安全条件论证报告； （四）建设项目设立安全评价报告； （五）工商行政管理部门颁发的企业法人营业执照或者企业名称预先核准通知书（复印件）。 第十条对 劳动部令第10号）。同时，自本意见印发之日起，停止执行《关于国家安全生产监督管理局负责备案的化工建设项目（工程）安全预评价报告审查、备案工作的 ...
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国食药监市(2005)211号)等有关规定，我局拟定了《江苏省食品药品监督管理局药品医疗器械保健食品广告监督管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。二 ；与此同时还应移送工商行政管理部门进行查处，并向社会发布消费警示通报。(一)药品广告宣传的适应症、功能主治等严重超出国家食品药品监督管理局批准的药品标签 ...
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国家对危险化学品经营销售实行许可制度。经营销售危险化学品的单位，依法取得《中华人民共和国危险化学品经营许可证》(以下简称经营许可证)，并凭经营许可证依法向工商行政 ，依照刑法有关规定追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由北京市安全生产监督管理局没收违法所得，违法所得在五千元 以上的，并处违法所得二倍以上五 ...
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，按照国家有关政策规定用于从事生产经营活动的资产。第二十一条非经营性资产转经营性资产的主要方式有：（一）用非经营性资产作为初始投资，在工商行政管理 事业单位占有、使用的国有资产的管理办法，由解放军总后勤部和有关主管部门会同国家国有资产管理局依照本办法另行制定。第四十五条各省、自治区、直辖市和计划单列市 ...
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、生产地址、有效期限。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的原则； 批准，并报国家局备案。第五十五条中药提取物的委托加工按《浙江省药品监督管理局关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知》（浙药监安[2002]92号 ...
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西南药业公司）不服中华人民共和国工商行政管理总局商标评审委员会（以下简称商标评审委员会）作出的商评字（2005）第0676号关于第1456508号“散利痛”商标 延用“散利痛”三字。1999年4月6日，国家药品监督管理局发出国药管安（1999）85号《关于进一步做好药品地方品种再评价工作的通知》，内容 ...
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厦建工〔2008〕117号厦门市建设与管理局关于印发《厦门市建设工程监理企业资质备案暂行办法》的通知各有关单位：为维护和规范本市建设工程监理市场秩序，确保 前一年内没有因企业监理责任造成重大工程质量事故的证明原件（七）工商注册所在地建设行政主管部门出具的企业资质备案前一年内没有因企业监理责任发生较大及 ...
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