工作提出以下要求：一、地方各级监管部门应迅速组织召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人会议，传达贯彻全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂 的，一律吊销相关许可证，依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品，并立即移送公安机关，严禁以罚代刑、有案不移。国家食品药品监管局将 ...
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工程工地用起重机械、专用机动车辆的安装、使用。（二）负责建筑施工企业安全生产许可证管理申报材料核实和监督管理工作。在监督检查过程中发现企业不具备安全生产 的毒性鉴定和危险化学品事故伤亡人员的医疗救护工作。第三十六条市食品药品监督管理局职责：（一）负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品 ...
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工程工地用起重机械、专用机动车辆的安装、使用。（二）负责建筑施工企业安全生产许可证管理申报材料核实和监督管理工作。在监督检查过程中发现企业不具备安全生产 的毒性鉴定和危险化学品事故伤亡人员的医疗救护工作。第三十六条市食品药品监督管理局职责：（一）负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品 ...
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对申请企业为了进行前期工商行政登记和申请产品注册而持有“仅供注册”的“医疗器械生产许可证”的企业，按规定不得销售医疗器械产品。只有待企业完成产品注册，变更为 ，自2009年3月1日起，医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范（试行）》以及《体外诊断 ...
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科及药检所配合市局完成) 按照市局工作部署开展口服制剂药包材监督抽验工作，对药品生产企业使用的口服液瓶、塑料瓶、复合膜等进行抽检；继续加强注射剂用药包 药品经营企业GSP认证，通过鼓励现代物流发展、实施药品安全追溯、依法开展《药品经营许可证》换证等工作提高药品经营企业准入标准，依法淘汰未达标企业，合理 ...
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处方进行现场核查，对有严重造假行为的企业依法进行查处。 三是对辖区内的药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理情况进行全面检查。重点检查：注射剂生产工艺 禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，查处出租出借许可证、挂靠、超方式和超范围经营行为，严厉查处从非法渠道购药、购销记录不规范等违规经营行为。五是 ...
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企业购进药品；而相关销售人员必须出示加盖企业公章的药品生产、经营许可证，营业执照的复印件和法人授权书原件。但当记者向哑柏镇中心卫生院符东宽院长询问当时是否查看过 其他必须的证件，符称，因为胡永峰也是周至本地人，因此就没有看药品经营许可证。他说，他不知道需要查看公司法人的授权委托书。而西安市药监局表示： ...
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药品经营企业要取得许可证，首先应当提出申请表。 (1) 人员与质量检验机构 批发企业的要求：一是药品经营企业的负责人，必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称 应至少配备1名熟悉民族药性能、储存、加工炮制等基本知识的专业人员；五是药品生产企业所兼营的药品批发、零售门市部，其业务范围只限于本企业生产 ...
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调查笔录、照片；2、药品出入库登记、药品生产企业资质证书、产家检验报告、药品供应企业资质证书、购药发票及执业许可证、12种药品说明书；3、市 所得人民币9776元，未售出140盒，货值2632元；胃得乐片等11种药品售出所得61161.60元，未售出货值87620.40元。根据检验结果及调查取证情况， ...
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电子监管信息维护与更新，核注核销，并确保上报信息及时、完整、准确。（四）药品生产企业不得伪造、冒用或重复使用监管码，监管码如有剩余应及时注销并做销毁备案 立即向证书发放部门办理挂失、注销，并重新申请。（三）药品生产、经营企业被吊（注）销药品生产、经营许可证后，其数字证书同时失效。五、网络系统运行管理及 ...
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