关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 《药品监督行政执法文书》(以下简称文书)适用于药品、医疗器械监督检查和行政处罚等执法活动。第三条 各级药品 +[年份]+顺序号。如：(京朝)药行罚(2003)5号。京朝→代表北京市药品监督管理局朝阳分局，药→代表执法类别为药品类案件(如械→代表医疗器械类案件)， ...
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发生，保障人民生命财产安全、维护公众利益的行为。1.4建筑工程安全生产监督管理坚持“以人为本”理念，贯彻“安全第一、预防为主”的方针，依靠科学管理和技术进步 事故措施建议的情况。6.2.3其它有关事项6.4建设行政主管部门对其他有关单位安全生产监督检查的主要内容是：6.4.1机械设备、施工机具及配件 ...
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，由书记员介绍听证主持人、书记员，参加听证的申请人、利害关系人及其代理人，审查行政许可申请的工作人员；宣读听证纪律；询问申请人、利害关系人是否提出回避申请。 法制部门依照各自的职责，具体负责对许可机关进行监督检查的日常工作。监察机关负责受理对违法违纪实施行政许可行为的检举、控告，依法做出处理决定。政府 ...
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：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第三十九条 经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，认定药品生产企业达不 关于开办药品生产企业的暂行办法》(皖药监安[2003]294号)、《安徽省药品监督管理局开办中药饮片生产企业暂行规定》(皖药监安[2002]280号)、《安徽省药品 ...
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占有、使用资产的管理工作。五、财政、监察、审计部门要加强监督检查工作，切实保障行政事业单位国有资产的安全和完整，对擅自占有、使用、处置国有 国有资产配置应当遵循以下原则：(一)严格执行法律、法规和有关规章制度；(二)与行政单位履行职能需要相适应；(三)科学合理，优化资产结构；(四)勤俭节约，从严控制。 ...
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十条产品质量检验机构，必须具备相应的检验条件和能力，经省级以上人民政府产品质量监督管理部门或者其授权的部门考核合格并颁发合格证书后，方可承担产品质量检验工作。 十条拒绝接受依法进行的产品质量监督检查的，给予警告，责令改正；拒不改正的，责令停业整顿；情节特别严重的，由工商行政管理部门依法吊销营业执照。以 ...
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监督管理部门对下列涉案举报线索及交办、报送的案件应当及时处理：(一)在监督检查中发现的；(二)检验机构检验发现的；(三)公民、法人及其他组织举报的；(四 ；(四)举行听证的时间、地点、方式；(五)案件承办人提出的事实、证据和行政处罚建议；(六)当事人陈述、申辩和质证的内容；(七)听证参加人签字或者盖章 ...
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法规：国务院行政法规（1）条第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理 类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》(见本办法附件2 ...
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药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书；(八)受托方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门组织对企业技术人员，厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检 （1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条地方政府规章（1）条 第五十五条经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，认定药品生产 ...
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，应当作好接待记录，并由申请人签字确认。第十条根据申请人提交的申请材料，行政许可实施机构受理人员按照以下原则处理：（一）申请事项不属于本机构职权范围的 外，一律予以公开，公众有权查阅。公众可以在行政许可实施机构查阅行政许可审批和监督检查情况，其内容包括行政许可决定文书、被许可人提交的有关申请材料、行政 ...
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