根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月二十日 附：药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业克感利咽口服液2级7年ZYB2072004103广州羊城药业股份有限公司治偏痛颗粒2 ...
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研究质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对国家成都中药安全评价中心实施GLP情况进行了检查。经检查，该机构以下试验基本符合GLP要求，现予公告。机构名称试验项目国家成都中药安全性评价中心1．单次给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)； ...
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质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对吉林天药科技药物安全评价有限公司和北京协和建昊 类)；3.生殖毒性试验；4.遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)；5.致癌试验；6.局部毒性试验；7.免疫原性试验；8.安全性药理试验。 国家食品 ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。───────────────────────────────────────药品名称保护保护保护品种号生产企业级别期限─────────────────────────────────────── ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下23家企业生产的22个中药品种列为国家中药保护品种。 药品名称 保护 级别 保护 期限 保护品种号 生产企业 一 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国人民解放军第二军医大学药物安全性评价中心实施GLP情况进行了检查。经检查，该机构以下试验项目基本符合GLP要求，现予以公告 ...
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监督管理局）：为适应医疗器械监督管理工作需要，现将白细胞回升系统等产品的分类界定通知如下：一、白细胞回升系统：由主机和等幅极高频电磁治疗头、治疗床 报告的打印与传输、实验数据的统计与分析等方面智能化、自动化和规范化管理。无治疗、诊断作用。不作为医疗器械管理。 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十八日...
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7.YY/T 1127-2006《咬骨钳》（代替YY 91127～91131-1999）以上标准自2007年5月1日起实施。特此通知 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十九日...
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（见附件）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日附表：认可的医疗器械受检目录┏━━┯━━━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━┓ ┃序号│产品名称│ 项目/参数│检测标准（方法 ...
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机构资格认可审查组于2005年1月19日至21日对你局所属省湖南省药品检验所（湖南省医疗器械与药用包装材料（容器）检测所）的医疗器械检测机构 进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日附表：认可的医疗器械受检目录 财政部办公厅关于公布2006 ...
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