之列。附件：注射用三磷酸胞苷二钠、三磷酸胞苷二钠注射液说明书国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十二日附件：注射用三磷酸胞苷二钠说明书[药品名称] 者慎用。癫痫患者慎用。4、心肌梗死、脑出血急性期慎用。5、当药品性状发生改变时禁止使用。[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。[儿童用药]尚 ...
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素注射剂管理的通知国食药监注[2005]647号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据对葛根素注射剂的不良反应监测结果，我局2004 按照《关于修订葛根素注射剂说明书的通知》的要求及时修订说明书。此外，各药品生产企业应当主动跟踪葛根素注射剂临床应用的安全性情况，并按规定收集不良 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为保证人民用药安全有效，促进合理用药，加强对药品组合包装的管理，现将有关事宜通知如下：一、药品 种以上具有独立的适应症和用法用量的药物制剂组成的包装。二、属于下列情形的不得申请药品组合包装：（一）已有相同活性成份组成的复方制剂上市的；（二）缺乏 ...
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医疗器械生产企业：为了规范本市医疗器械的委托生产行为，根据《医疗器械生产企业监督管理办法》等有关规定，我局制定了《上海市医疗器械委托生产若干规定》（ 》），现予印发。《规定》自2003年10月10日起实施。上海市食品药品监督管理局二○○三年九月十二日上海市医疗器械委托生产若干规定（试行）第一条为了规范 ...
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的通知》有关对全国中药材专业市场进行一次全面的清理整顿的要求，国家食品药品监督管理局、公安部、国务院纠风办、国家工商行政管理总局经研究决定对全国17个中 二、整治的具体措施（一）中药材专业市场要严格执行《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》（国发[1994]53号）等一系列文件一再明确的规定， ...
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，保证公众用械安全，根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（国家食品药品监督管理局令第10号，以下简称《管理规定》），现就规范境外医疗器械标签和 涉及的名词、术语的含义与《管理规定》、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）中的有关名词、术语含义相同。本通知自2013年4月 ...
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人 18 填表说明：1. 本报表填报单位为地市级食品药品监督管理局。2. 此表为药品零售企业从业人员调查表，统计持有药品经营许可证的零售单体药店和零售连锁门店的 人员中，取得执业药师资格的人员。3、 从业药师：指依照《关于在药品经营企业实行从业药师资格认定工作的通知》（国药管人[2000]562号）及 ...
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监督管理局执业药师资格认证中心主任（试用期一年），解聘其高级研修学院副院长职务；聘任石绍起为国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心副主任，解聘其高级研修学院副院长职务。 国家食品药品监督管理局二○一二年三月九日...
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及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，北京市卫生局、福建省卫生厅：为进一步落实餐饮服务食品安全责任，提升监管效能和水平，根据《餐饮服务食品安全监管绩效考核办法 具体时间、地点和考核内容另行通知。四、工作要求各地要高度重视餐饮服务食品安全监管绩效考核工作，切实加强组织领导，周密安排部署，确保落实到位。要 ...
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组织制定了《化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定》，现予印发。 国家食品药品监督管理局二○一二年一月十日 化妆品生产经营企业索证索票和台账管理规定 第一章总则第一条 保存，保存期应当比产品有效期延长6个月。 第四章附则第十六条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十七条本规定自发布之日起实施。...
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