我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月8至9日对深圳市药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对 附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测 ...
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药品监督管理局）：为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将脑立体定位膜等产品的分类界定通知如下：一、脑立体定位膜：用于脑部CT的定位，作为Ⅲ类医疗 二、尸体冷藏箱：不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2005年8月1日起执行调整后的类别。国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日...
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资格认可审查组于2004年11月28日至30日对你局所属新疆维吾尔自治区药品检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对医用 （见附件）进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○五年二月四日附表：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数 ...
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YY/T0128-2004《医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具》（代替YY0128-1993）以上标准自2005年11月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二○○四年十一月八日...
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／T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（代替YY/T0287-1996）该标准自2004年4月1日起实施。国家食品药品监督管理局二○○三年九月十七日...
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》（十八）YY/T0482-2004《医疗诊断用磁共振设备技术要求及试验方法》以上标准自2005年1月1日起施行。国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十三日...
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生产企业生产制剂。使用上述混合粉的制剂生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定，提出“改变影响药品质量的生产工艺”补充申请，并提交混合粉相关研究资料，经批准后方可使用。 国家食品药品监督管理局二○一一年五月三十日...
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生产企业生产制剂。使用上述混合粉的制剂生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定，提出“改变影响药品质量的生产工艺”补充申请，并提交混合粉相关研究资料，经批准后方可使用。 国家食品药品监督管理局二○一一年五月三十日...
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生产企业生产制剂。使用上述混合粉的制剂生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定，提出“改变影响药品质量的生产工艺”补充申请，并提交混合粉相关研究资料，经批准后方可使用。 国家食品药品监督管理局二○一一年五月三十日...
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生产企业生产制剂。使用上述混合粉的制剂生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定，提出“改变影响药品质量的生产工艺”补充申请，并提交混合粉相关研究资料，经批准后方可使用。 国家食品药品监督管理局二○一一年五月三十日...
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