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六)资金、设备和执业(业务)用房证明;(七)执业许可日期和许可证号;(八)执业许可证登记号(医疗机构代码)。关联法规:国务院行政法规(1)条第二十九条血站 卫生学要求。血细胞分离机应得到恰当维护和监控,安全有效。必须使用符合国家食品药品监督管理局相应规定的一次性血液成分分离管路。第八十八条 应记录单采 ...
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现售水的供水屋应当依法向所在地的区县卫生部门申请现制现售水卫生许可。(三)转变现制现售方式,生产经营桶装饮用水的生产经营者,应当 ,按照无证无照生产经营处理。五、本通告自发布之日起实施。 上海市卫生局上海市质量技术监督局上海市食品药品监督管理局上海市工商行政管理局上海市劳动和社会保障局上海市城市管理 ...
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介入处理”。5、汉医艾绒有限责任公司于2008年7月31日取得了河南省食品药品监督管理局向其颁发的医疗器械生产企业许可证(编号豫食药监械生产许20030031 器械注册证、自贴艾粒产品医疗器械注册证是国家药品监督管理部门向其颁发的许可生产某种医疗器械的证书,该证书许可的内容仅对汉医艾绒厂有效,其他企业 ...
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的检验报告或品质保证证明材料。 2.生产全过程。重点检查生产的化妆品是否在行政许可的生产项目范围内,是否按照批准或备案的配方、工艺组织生产,生产 。 工作中遇有重大情况,应及时上报。请于2010年12月20日前将日常监管工作总结报国家局食品许可司。 国家食品药品监督管理局办公室 二○一○年四月二十七日 ...
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格罗力公司均以无形资产出资,关于无形资产出资到位的标准问题,我国法律及行政法规中目前尚无明确规定。因此,无形资产作为股东出资,其出资到位的标准应根据 上述董事会决议无效。关于原告提供的国家食品药品监督管理局的相关资料,本院认为,这些资料反映的是专有技术所涉的药品生产行政许可方面的申请、注册等内容,而非 ...
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器械经营企业许可证(浙药管械经营许20010056号)、2004年3月8日浙江省食品药品监督管理局核发给杭州和诚医疗器械有限公司的医疗器械经营企业许可证(浙药管械经营 药品监督管理局的种类物市场准入许可,但被告为原告植入的钢钉或者其包装上,在被告提交的证据中,并未有该钢钉经检验合格的证明,仅在2003 ...
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年云南名牌30强”称号;2004年12月22日,“康王”注册商标被云南省食品药品监督管理局推荐为驰名商标;2005年3月22日,“康王”商标被中国药学会 一个商标欲被认定为驰名商标,必须由该商标的权利人提出申请,由国家商标行政管理部门认定。此外,最高人民法院《关于审理商标民事纠纷案件适用法律若干问题的 ...
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办公室备案。对生产第一类中药品类易制毒化学品生产企业申请签署意见,报省食品药品监督管理局审核、国务院食品药品监督管理总局审批。? (五)商务部门负责对本市行政区范围内进出口易制毒化学品进行审核并报有关部门审批。? (六)工商行政管理部门对易制毒化学品生产经营范围要严格登记,加强监管;依据审批部门核发 ...
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包括原料药及其单方制剂。关联法规:国务院行政法规(1)条第三条麻黄素类易制毒化学品出口由商务部会同国家食品药品监督管理局依据本办法核定的企业经营。麻黄素 制毒化学品;核定企业中的流通企业只能收购具有麻黄素类易制毒化学品生产、经营许可企业的麻黄素类易制毒化学品用于出口。第十条核定企业须建立专门的麻黄素类 ...
//www.110.com/fagui/law_68105.html -了解详情
)明确审评审批职责分工国家食品药品监督管理局食品许可司(以下称食品许可司)负责组织拟定有关政策规范、程序制度,开展保健食品行政审批工作。保健食品审评中心负责 委员会在技术审评工作过程中的有关情况。遇有重要问题,及时向国家食品药品监督管理局报告。(五)建立申请人答辩制度对于技术审评意见为“建议不批准”的 ...
//www.110.com/fagui/law_375872.html -了解详情
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