菌医疗器械的人员，应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触 院联系，各单位应该根据体检人数集中安排在三日内完成体检。六、市县食品药品监督管理局应每年对体检工作情况进行检查，发现未参加体检者依法处罚。市职业病院 ...
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药品出厂前，依此方法进行检验，合格后方可出厂。对于其他头孢类注射剂，药品生产企业可参考该方法，自行建立适宜的快速验证方法。三、本《通知》下发 的重点品种开展抽验工作，同时对上述工作进行评估，完善相应的监管措施。 国家食品药品监督管理局二○○八年十二月二十六日 附件：注射用头孢曲松钠与丁基胶塞相容性加速 ...
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处方药的通知》（国食药监安[2008]319号）转发给你们，请立即通知辖区内的药品生产、经营企业遵照执行，并结合兴奋剂治理工作对有关执行情况进行监督 管理局关于盐酸麻黄碱滴鼻液转换为处方药的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：2001年，盐酸麻黄碱滴鼻液被遴选为非处方药。根据 ...
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的行政强制措施。 二〇〇八年十一月二十一日 黑龙江省食品药品监督管理局关于解除暂停销售药品的通知 各市（地）食品药品监督管理局：根据《药品广告审查办法》第二十一条规定，现决定解除标示为"青海君吒药业有限公司"等药品生产企业药品（详见附件）在全省范围内暂停销售的行政强制措施。各市（地）食品 ...
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加强黑龙江省完达山制药厂（黑龙江省完达山药业股份有限公司）生产的刺五加注射液监督管理的通知》（甘食药监办〔2008〕508号）进行安排部署。 生产质量，现就有关事宜通知如下：一、认真贯彻国家食品药品监督管理局“刺五加注射液不良事件处置工作”电视电话会议精神、落实省局《关于切实加强黑龙江省完达山制药厂 ...
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零售企业信用评定的重要依据。第十二条本规定自发布之日起实施。 附件：合肥市食品药品监督管理局药品零售市场巡查记录表//yjj.hefei.gov.cn/Upfiles/2008730103140.doc...
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范围和职责（一）派驻监督员的时间、范围从2007年开始，有关市食品药品监督管理局（以下简称市局）抽调专职工作人员，先对辖区内高风险产品的血液制品、 是否能够确保履行职责；企业负责人、质量保证部门和质量控制部门负责人及其工作人员、药品生产及物料管理负责人的专业、学历、资历、培训情况及其履行职责的实际能力 ...
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替沙星制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 杭州市食品药品监督管理局2007年3月20日 附件：关于修订加替沙星制剂说明书的通知 国食 老年用药】及【药物相互作用】项按照附件3内容修订。四、请通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和包装标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构 ...
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监督管理办法》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)等有关法律、法规及规章的规定，按照国家食品药品监督管理局2007年药品安全监管工作的部署，结合本市 进行一次。现场检查可以采取事前通知或不通知(飞行检查)的方式进行。 日常监督检查的内容随着监管力量的不断加强而逐步扩大。根据目前的实际情况，现阶段 ...
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研究通过，现印发给你们，请认真遵照执行。 二○○三年三月三十一日 北京市药品监督管理局2003年党风廉政建设和反腐败工作主要任务分工一.贯彻落实党风廉政建设责任制主要 ，完善管理机制。2.规范行政收费行为，确保“收支两条线”。3.加强财务监督，对发现的问题及时清理并进行查处。4.请市财政局专家为我局作 ...
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