各市、县食品药品监督管理局：《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》(以下简称《办法》)将于今年3月1日起施行。这是省委、省政府贯彻科学发展观，实施 条的实施。省局将与省卫生行政等部门在充分调研论证的基础上，针对不同类型的药品和医疗器械使用单位下发“规范药房”的条件和标准。四、关于《办法》第十八条第二 ...
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各市、县食品药品监督管理局：《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》(以下简称《办法》)已于12月18日以省政府207号令公布，并将于2008年3月 及时将《办法》单行本发放到行政相对人手中，组织对各级各类医疗机构的负责人和药品、医疗器械使用有关人员进行集中培训，尽快将《办法》规定的内容及有关法律法规 ...
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《药品经营质量管理规范》，按照国家食品药品监督管理局和省政府整顿规范药品、医疗器械流通市场秩序专项行动要求，结合我省专项整治工作实际，制定并经局务会研究通过了《 同时，对属下列情形之一的，要严格按照要求严肃查处：一、依法吊销企业《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》1、从无证企业购入假、劣药品 ...
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各市、县(区)人民政府，自治区政府各部门、直属机构：自治区食品药品监督管理局《关于加强农村药品监督网和药品供应网建设的指导意见》，已经自治区人民政府研究同意，现 投入，深化改革，规范管理，完善功能，为农民群众提供安全、价廉、方便的药品供应，切实减轻群众医药负担。二、目标任务从2007年起，经过3年努力 ...
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、范围和职责（一）派驻监督员的时间、范围从2007年开始，有关市食品药品监督管理局（以下简称市局）抽调专职工作人员，先对辖区内高风险产品的血液制品 是否能够确保履行职责；企业负责人、质量保证部门和质量控制部门负责人及其工作人员、药品生产及物料管理负责人的专业、学历、资历、培训情况及其履行职责的实际能力 ...
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管理部门报辖区局备案。医疗机构主要负责人应负责贯彻《条例》、《办法》等医疗器械监督管理的法律法规和规章以及相关产品质量的规定，并对本单位使用医疗器械的质量负领导 者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。第二十条本意见由漯河市食品药品监督管理局负责解释。第二十一条本意见自发布之日起实施。...
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根据《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》有关规定以及国家食品药品监督管理局《关于开展药品再注册受理工作有关事宜的通知》（食药监办〔2007〕42号） 的不同规格应同时申报，批准文号的有效期为第一个规格取得批准文号的前一天。3、药品再注册申请表的填写需注意：申报2个以上批准文号再注册时，第2项， ...
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监督管理办法》、《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)等有关法律、法规及规章的规定，按照国家食品药品监督管理局2007年药品安全监管工作的部署，结合本市 进行一次。现场检查可以采取事前通知或不通知(飞行检查)的方式进行。 日常监督检查的内容随着监管力量的不断加强而逐步扩大。根据目前的实际情况，现阶段 ...
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教科文卫委有关通知(苏人教函(2006)43号)精神，市人口计生委、市卫生局和市食品药品监督管理局联合组成检查组，于11月1日、2日，在各市(县)、区按 监管等部门要根据《决定》要求，统一规范医疗保健机构、计划生育服务机构、药品经销机构关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的相关制度 ...
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请认真学习，按照文件要求，在规定的时限内向四川省食品药品监督管理局申报有关材料。 附件：四川省食品药品监督管理局关于麻醉药品和精神药品有关工作的通知(川食药监安(2006)51号) 成都市 ...
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