）擅自经营精神药品的；（3）擅自配制和出售精神药品制剂的；（4）将兽用精神药品供人使用的；（5）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 2 包卫生部审批颁发；放射性药品的检验，由中国药品生物制品检定所或卫生部授权的药品检验所承担。 （六）法律责任 对违反《放射性药品管理办法》的单位或者个人，由县级以上卫生 ...
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）擅自经营精神药品的；（3）擅自配制和出售精神药品制剂的；（4）将兽用精神药品供人使用的；（5）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 2 包卫生部审批颁发；放射性药品的检验，由中国药品生物制品检定所或卫生部授权的药品检验所承担。 （六）法律责任 对违反《放射性药品管理办法》的单位或者个人，由县级以上卫生 ...
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等单位和个人，必须执行国务院卫生行政部门的有关规定。第二十六条血站(库)、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量， 的防治管理工作按照下列规定分工负责：(一)公安部门负责县上城市养犬的审批与违章养犬的处理，捕杀狂犬、野犬。(二)畜牧兽医部门负责兽用狂犬病 ...
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任务。第十一条医疗保健机构必须按照国家有关规定，严格执行卫生部颁发的《消毒管理办法》，防止医院内感染和医源性感染。关联法规：国务院部委规章（1） 、整容等单位和个人，必须执行国家有关规定。第二十一条血站（库）、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量，防止 ...
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任务。第十一条医疗保健机构必须按照国家有关规定，严格执行卫生部颁发的《消毒管理办法》，防止医院内感染和医源性感染。第十二条卫生防疫机构和从事致病 、整容等单位和个人，必须执行国家有关规定。第二十一条血站（库）、生物制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保证血液、血液制品的质量，防止 ...
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平衡可能造成的危害，根据国家科委发布的《基因工程安全管理办法》(以下简称《办法》)，制定本实施办法。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条本实施 基因操作得到的遗传工程体，其安全等级仍为Ⅳ。有关植物、动物、植物用微生物、兽用微生物和水生动植物遗传工程体及其产品具体的安全性评价分别见附录Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、 ...
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人民共和国动物防疫法》和《江苏省动物防疫条例》等法律法规精神，现将《南京市动物诊疗管理暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。二○○七年一月九日南京市动物诊疗管理暂行 收治按规定应予扑杀的患病动物的。（四）销售、使用人用药品等假劣兽药和兽用预防用生物制品的（五）超范围从事动物诊疗活动的。（六）诊疗地点、 ...
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人民共和国动物防疫法》和《江苏省动物防疫条例》等法律法规精神，现将《南京市动物诊疗管理暂行办法》印发给你们，请认真遵照执行。二○○七年一月九日南京市动物诊疗管理暂行 收治按规定应予扑杀的患病动物的。（四）销售、使用人用药品等假劣兽药和兽用预防用生物制品的。（五）超范围从事动物诊疗活动的。（六）诊疗地点 ...
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本办法规定，生产经营或者使用不符合卫生标准和卫生管理办法规定的食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具、设备以及洗涤剂、消毒剂的，依照《食品卫生法》第 人群的检疫、预防服药、应急接种；(八)供应用于预防和控制疫情所必需的药品、生物制品、消毒药品、器械等；(九)保证居民必需品的供应。二十三、市和旗县区 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准瑞普(保定)生物药业有限公司等单位申报注册的鸡新城疫低毒力耐热保护剂活疫苗(LaSota株)等四种制品为兽用新生物制品(见附件1)，现核发《新兽药注册证书》，并发布此四种制品的制造及检验试行规程(见附件 ...
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