法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条12-2、非药品生产企业购用咖啡因审批法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条12-3 依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十二条15、开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《 ...
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药品不准出厂、销售和使用。第二章 药品生产企业的管理第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件：(一)具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员 章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的 ...
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、经营、使用假药和劣药。不合格的药品不准出厂、销售和使用。第二章 药品生产企业的管理第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件：一、具有与所生产药品 五章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品， ...
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，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章 药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查同意，报自治区卫生行政部门审核 管理法》第二十一条、第二十二条的规定和国务院卫生行政部门颁发的《新药审批办法》的规定办理。未经自治区卫生行政部门批准，医疗单位不得擅自进行新药的临床 ...
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，保护野生药材资源，鼓励培育中药材和民族药材。第二章药品生产企业的管理第四条开办药品生产企业，须经自治区医药管理部门审查同意，报自治区卫生行政部门审核 管理法》第二十一条、第二十二条的规定和国务院卫生行政部门颁发的《新药审批办法》的规定办理。未经自治区卫生行政部门批准，医疗单位不得擅自进行新药的临床 ...
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(9项)(1)非煤矿矿山企业安全生产许可证(2)危险化学品安全生产、经营许可证(3)危险化学品包装物、容器生产企业定点的审批(4)危险化学品登记(5)烟花爆竹生产企业安全生产许可证(6)非煤矿矿山建设项目和用于生产、储存危险品的建设项目安全设施设计的审查(7)非煤矿矿山建设项目和用于生产、储存危险品 ...
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项目设定行政许可的决定》国务院令第412号第191项部委规章：《关于境外投资开办企业核准事项的规定》商务部令[2004]第16号第4 条省商务厅286鲜 办法》国务院令第292号第5条省食品药品监督局500第二、三类医疗器械生产企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第20条省食品 ...
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部门627危险化学品包装物、容器(包括用于运输工具的槽罐)专业生产企业的审查和定点的审批《中华人民共和国安全生产法》《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号) ，从其规定。2、法律、行政法规、国务院决定设定的行政许可事项，依法需要省级机关初审、由国家最终作出许可决定的许可项目仍按规定的权限办理。 ...
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安全附件制造许可证。二十八、省药监局(2项)(一)审批发放《药品生产企业许可证》。(二)生产已有国家标准、部标准或者省、自治区、直辖市标准的药品 经营许可证》。(四)《农药经营许可证》的年审。(五)种子生产经营单位印制包装袋的审批。(六)省种子管理部门对科研教学单位因科研教学需要生产未经审(认)定品种 ...
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许可证。”4．第十八条修改为：“对饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产企业实行备案制度。企业应当在每年3月底前，填写备案表，报省级饲料管理部门。备案 部门签署意见。省级人民政府渔业行政主管部门应当在20日内签署意见，并报农业部审批。需要跨省捕捉国家一级保护水生野生动物的，申请人应当将《申请表》和证明材料报 ...
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