）产品包装说明和使用说明书。 属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件），免于提交本条第（四）、（五 条第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营单位的法定代表人或者主要负责人、单位名称、单位地址发生变化的，应当自工商营业执照变更之日起30个工作 ...
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八）产品包装说明和使用说明书。属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件），免于提交本条第（四）、（五 条第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营单位的法定代表人或者主要负责人、单位名称、单位地址发生变化的，应当自工商营业执照变更之日起30个工作 ...
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)在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。(十)所提交材料真实性的自我保证声明。第十条境外企业生产的高风险的第三类医疗器械体外诊断试剂注册 贮存条件变更；(五)注册产品标准中技术指标及实验方法进行修订的。第四章申请人提交技术文件的要求第十二条注册产品标准及编制说明：应符合国家药品 ...
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报奖全国优秀广告作品房产建材类银奖1份、’95广州日报奖全国优秀广告作品食品、药品类优秀奖1份、’95广州日报奖全国优秀广告作品电视广告类铜奖1份、广州市 。被告为证明其上述主张向本院提交了：1、被告企业法人营业执照；用以证明被告的合法性。2、被告的广告经营许可证；用以证明被告的合法性。3、被告的组织 ...
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包材注册应具备下列基本条件：（一）申请单位须具有企业法人营业执照。（二）申请注册的药包材应符合我国药品包装需要及发展方向，国家已明令淘汰或限期淘汰的产品 。产品退货和收回记录内容应包括：品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。因质量原因退货和收回的产品，应在质量 ...
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1）2、中国境内全部被特许人的店铺营业地址登记表3、特许人的市场计划书4、企业法人营业执照、法人代表身份证、经营场所使用证明5、经办人身份证原件和复印件及授权 变化的，应当自变化之日起30日内告知市贸发局并通过上述网站向省经贸委申请变更。（二）特许人应当在每年3月31日前依据其上一年度订立、撤销、续签 ...
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吴仪副总理的重要指示精神，全面落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议部署，督促医疗器械生产企业规范生产行为、保证上市产品质量、保障人民群众用械 )～(九)》表；(电子版)二、企业相关资料：1、工商营业执照；(原件扫描电子图片)2、医疗器械生产企业许可证(备案表)并附历次变更版本；(原件扫描电子图片)3 ...
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1）企业性质、名称、地址、设立日期；（2）法定代表人姓名；（3）股东成员名单；（4）企业类型、行业归类、组织机构代码；（5）经营（业务）范围、 债务、利用合同诈骗的信息为10年；（三）注销许可、吊销营业执照的信息为5年；（四）企业法定代表人、董事、主要股东或者其他高级管理人员受到行政处罚或者刑事追究的 ...
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与委托书中委托的事宜一致。售后服务机构的资格证明文件为营业执照(其经营范围应当有相应的技术服务项目)或者生产企业在华机构的登记证明；(十三)所提交材料真实性的自我 的承诺。境外医疗器械注册证书变更的，应当由生产企业或其在中国的代表处出具该声明。三、生产企业注册地址变更和生产地址文字性改变的申请材料要求 ...
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争的房产包括在上述出让的房产之内。嗣后，原告变更了六个药店的营业执照和《药品经营许可证》，但《药品经营合格证》仍在药业总公名下，库房产权变更 经营自主权。被告诉讼主体适格。《中华人民共和国药品管理法》第四条第一款规定，“开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意”；《中华人民共和国药品 ...
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