拟设营业场所和库房的使用意向协议、坐落位置示意图和平面布局示意图。(二)成都市药品监督管理局对申办人提出的申请，根据下列情况分别做出处理：1、申请事项不属于 后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。第十条药品经营企业变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人的，应在工商行政管理部门 ...
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申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。关联法规：地方政府规章（1） 。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章 ...
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在30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。 对决定颁发的，应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知 颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。 对已经受理的本办法第十三条第（四）项的 ...
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在30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。 对决定颁发的，应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知 颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。 对已经受理的本办法第十三条第（四）项的 ...
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在30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。 对决定颁发的，应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知 颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。 对已经受理的本办法第十三条第（四）项的 ...
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在30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。 对决定颁发的，应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知 颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。 对已经受理的本办法第十三条第（四）项的 ...
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再次，如果认为本案可以适用第八十条处罚，就会产生这样一个结果：对于同一批药品，销售方和购买方同样是违法的情况下，对销售方只能先处以警告的这样较轻的 经营许可证管理办法》第十三条：《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库） ...
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企业管理层关于负责人、质量管理人员任免的决议或文件(药品企业须提交变更后药品经营许可证复印件)。(2)企业名称变更应提交变更后工商营业执照复印件，工商行政管理部门的“企业 市(州)局认为符合要求的，应当予以换发新证，收回原《医疗器械经营企业许可证》；不符合条件的，应当限期进行整改，整改后仍不符合条件的 ...
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30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。对决定颁发的，应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知 许可证颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后，即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。对已经受理的本办法第十三条第（四）项的 ...
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》正本。法定代表人、企业负责人、质量负责人发生变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，但可不重新核发《药品 。考核合格并办理注册或挂牌手续后，方可上岗。执业药师可以凭《准予筹建药品零售企业通知书》到市执业药师办公室办理注册手续。执业药师或药师（包括从业药师 ...
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