、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局 相关医疗机构、药品经营企业等单位。 四、国家局此前按照注射用头孢替安说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 ...
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月1日起实施。 附：关于印发《商品住宅实行住宅质量保证书和住宅使用说明书制度的规定》的通知各省、自治区、直辖市建委(建设厅)，计划单列市建委，北京市政 、各级建设行政(房地产)主管部门要认真组织实施《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》制度，加强房地产开发企业的管理，在商品住宅销售中明确质量责任、确保 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》的规定，核准英特威国际有限公司法国生产厂等4家企业申报的10个兽药标签和说明书(见附件)，现予公告。附件： 2004年第一批兽药标签和说明书目录 申报单位 品种 内容 英特威国际有限公司法国生产厂 双 ...
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、包装、有效期、批准文号、生产企业等。三、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本文下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。 及时更换说明书而引起不良后果的，由药品生产企业负责。五、国家局此前已按所附说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。附件：注射用七叶皂苷钠说明书国家 ...
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][贮藏][包装][有效期][批准文号][生产企业]名称：地址：电话：邮编：附件2：果糖二磷酸钠注射液说明书[药品名称]通用名：果糖二磷酸钠注射液英文名：SodiumFructoseDiphosphateInjection汉语拼音：GuotangerlinsuannaZhusheye本品主要成份为 ...
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、包装、有效期、批准文号、生产企业等。二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本文件下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。三、药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位和 ...
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生产企业应在2005年3月底前按照上述要求完成本次自查工作并将自查情况填写“说明书、标签和包装标识自查表”（见附件）报上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处 符合“规定”要求的，应按照注册变更的要求和程序向上海市食品药品监督管理局申请说明书变更。从4月1日起上海市食品药品监督管理局将在社会监督的基础上 ...
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各药品生产企业，各区县药监分局：现将国家药品监督管理局《关于药品包装标签和说明书使用期限的公告》（国药监注［２００２］１５６号）转发给你们，望各药品 与本公告不符的，均以本公告为准。二００二年五月二十日关于药品包装标签和说明书使用期限的公告国药监注［２００２］１５６号为贯彻实施《药品包装、标签和说明书 ...
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对价。 六、收购有价证券期间。 七、以显著方式刊印下列文字： (一)本公开收购说明书之内容如有虚伪或隐匿之情事者，应由公开收购人与其它曾在公开收购 作出否定之声明。 (八)取得被收购有价证券后三年内对公开收购人本身财务及业务影响之说明书。 第8条 参与应卖之风险应以显著文字记载下列事项： 一、公开收购 ...
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根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对异维a酸制剂的说明书进行修订。现将有关事项通知如下：一、异维a酸胶丸说明书 的说明书是否需要修订待进一步评估。三、请通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签、按照有关规定进行备案、并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等 ...
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