国食药监许[2010]454号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为进一步规范化妆品行政许可工作，提高化妆品卫生质量安全控制水平，加强化妆品生产 批号和限用使用日期。二、基本要求（一）编制工作应符合国家法律、行政法规、部门规章、技术标准和规范性文件的相关规定。（二）产品技术要求 ...
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，层层落实责任，努力做到领导到位、任务明确、机制健全。请各市、州食品药品监督管理局将制定的整治工作方案于11月底前报省局整治工作领导小组办公室。 甘肃省 有效运行、未按产品标准组织生产严重违法违规行为，依法严肃查处。严厉打击未经许可（备案）和产品注册生产、加工医疗器械行为，对擅自加工销售手术器械、病房 ...
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安全法》及其实施条例、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等法律、法规及规章的要求，国家食品药品监督管理局制定了《餐饮服务单位食品 系统，不断提高监管信息科学化管理水平。第九条餐饮服务食品安全监管信用信息主要包括：（一）行政许可情况：餐饮服务单位名称、法定代表人（负责人或业主）、 ...
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方法。（七）化妆品产品技术要求所载明的使用方法和贮存条件应当与化妆品行政许可申报资料中产品标签或产品说明书注明的使用方法和贮存条件一致。使用方法 要求的文字版和电子版。电子版应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统填写。文字版资料列为《化妆品行政许可申报资料要求》第二条申请国产特殊用途 ...
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自由裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、未 器械监督管理条例》第三十六条处罚；申请人在三年内不得再次申请该行政许可。七、使用涂改、倒卖、出租、出借或以其他形式非法转让的《医疗器械生产 ...
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行为，保障相关法律法规和规章全面正确实施，进一步推进依法行政工作，根据省食品药品监督管理局和市政府关于行政执法责任制工作要求，结合全系统实际，制定本规定。关联 和投诉制度、举报电话等内容在政务公开栏、网站、报刊等媒体进行公布。涉及行政许可的，应当公布办理的具体条件、程序和期限。涉及收费的，应当公布收费 ...
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管理。(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省食品药品监督管理局内设10个行政处室。(一)办公室组织协调局机关日常政务，负责会议组织、文秘、档案、值班、信访、保密、政务信息、安全保卫和行政后勤等工作；组织建立业务信息系统，承担统计、综合信息管理工作；负责局机关的财务 ...
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》、《医疗器械经营许可证管理办法》及《深圳市食品药品监督管理局日常监督管理办法》，制定本制度。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（2）条第二 ；三、擅自降低生产条件；四、不按照标准的要求进行产品检验；五、在未经许可的场地擅自生产医疗器械；六、未经登记备案擅自接受其他企业委托生产医疗器械；七 ...
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变更的证明文件、公证文书及其中文译本，或者原料药主控系统文件DMF(Drug Master File)的资料和文件及其公证文书和中文译本，并须经国家食品药品监督管理局认可。(3)药学研究资料。(4)药理毒理研究资料。(5)临床试验资料(如有必要)。6、变更药用辅料有效期(1)批准证明文件及其附件的 ...
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安全信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布；负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品 全省药品、医疗器械、保健品、化妆品稽查工作。四、人员编制省食品药品监督管理局机关行政编制58名，执法专项编制48名。其中局长１名，副局长5名（含 ...
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