器械检测机构资格认可审查组于2004年7月7-9日对广西壮族自治区产品质量监督检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对氦氖激光治疗机等27种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 特此通知。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月二十八日...
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根据《中药品种保护条例》及有关文件规定，经国家食品药品监督管理局核准，以下企业生产的“中药保护品种”继续给予保护，保护期自2003年4月11日起至2010年4月10日止。 公司制药厂国家食品药品监督管理局二○○三年五月九日...
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产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局 二○○六年六月十八日认可的医疗器械受检目录┌──┬───────┬────────────┬───────────────┬───────┐ │序号│产品名称│ 项目/参数│检测标准（方法）名称及 ...
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产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局二○○六年六月十八日 认可的医疗器械受检目录┌──┬──────┬────────────┬───────────────┬───────┐ │序号│产品名称│ 项目/参数│检测标准（方法）名称及 ...
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管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组 ）进行检测的资格。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○六年一月十日附表认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数检测 ...
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管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查 附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数 ...
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管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查 见附件）进行检测。认可有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录国家食品药品监督管理局二○○四年十二月二十三日附件：认可的医疗器械受检目录序号产品名称项目/参数 ...
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国家食品药品监督管理局保健食品审评中心：为进一步加强保健食品再注册工作，严格准入门槛，充分体现再注册工作的严肃性，现就有关事项通知如下：一、再注册产品申报 按照原批准证书内容改正后，继续开展再注册工作。四、自本通知发布之日起，按照上述原则开展审评工作。 国家食品药品监督管理局办公室二○一二年五月四日...
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年1月1日起施行。特此公告。附件：《进口药品目录》（2012年版） 国家食品药品监督管理局中华人民共和国海关总署二〇一一年十二月三十一日附件：进口 包装，混合指含两种或两种以上成分 3003401000 含奎宁或其盐的混合药品 未配定剂量或非零售包装，混合指含两种或两种以上成分 3003409000 ...
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根据《国务院办公厅关于2012年部分节假日安排的通知》，现将国家食品药品监督管理局行政受理服务中心2012年元旦放假期间对外受理工作安排通知如下：2011年12月 不对外受理。2012年1月1日-1月3日放假。2012年1月4日起正常受理。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二〇一一年十二月二十日 ...
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