药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国执业药师》等5份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物(见附件)。《临床中老年保健》已更名为《中国临床保健杂志》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《临床中老年保健》可以发布处方药广告的资格，确认 ...
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根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起 磷酸钠注射液说明书样稿或注射用核黄素磷酸钠说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年七月二十一日 附件：1．核黄素磷酸钠注射说明书 ...
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生产的监督管理，特别是要加大对涉及防治“非典”药品生产企业的监督检查力度，积极采取有效措施，切实保证药品生产质量。对检查中发现的问题要依法严肃查处，并及时报国家食品药品监督管理局，同时，欢迎社会各界举报。举报电话：(010)68313344转1021；传真：(010)88363227； ...
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人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国病案》等3个医学、药学专业刊物(见附件)可以发布处方药广告。《成都医药》现已更名为《现代临床医学》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《成都医药》发布处方药广告的资格，确认《现代临床医学 ...
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企业根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40 。 四、国家局此前按照注射用奥美拉唑钠说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用奥美拉唑钠说明书 ...
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企业根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40 。 四、国家局此前按照注射用头孢替安说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用盐酸头孢替安说明书 ...
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各分局、稽查执法大队：近日我局接国家食品药品监督管理局文件(国食药监市[2006]400号)，吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”、“丹参酮ⅡA磺酸钠 药品管理法》第六十五条及《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十条规定，决定对上述产品采取停止销售和使用的控制措施，由生产企业收回市场上流通 ...
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国家食品药品监督管理局《关于公布第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录的通知》(国食药监市[2006]343号)，具体内容请上国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn查询)。通知确定了第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录，相关药品生产企业可根据目录、定点生产 ...
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具体情况， 飞行检查的范围为北京市行政区域内取得国家食品药品监督管理局和北京市药品监督管理局颁发《药品GMP证书》的全部药品生产企业。飞行检查重点是：1、注射剂 确定被检查企业或根据重点确定被检查企业。通过此规定的实行达到对全部药品生产企业的有效监管和威慑作用，同时加强对监管部门和认证人员的督察作用。 ...
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胎儿性别选择性别人工终止妊娠和违法销售使用终止妊娠药品警示标志的通知各市州人口计生委、卫生局、食品药品监督管理局：为进一步贯彻落实《湖南省禁止非医学需要鉴定 医学需要鉴定胎儿性别、非医学需要选择性别人工终止妊娠、违法销售使用终止妊娠药品"标志(见式样)采用背胶写真材料印刷，长３０cm，宽２５cm，白底 ...
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