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地收到,请务必在汇款单用途栏注明品种受理号,不要写项目名称。 四、国家食品药品监督管理局财务部门在确认应缴费用到帐后,于20个工作日内将缴费收据邮寄 务必保管好缴费收据,以免出现查询困难。 六、领取批件时,请出具由国家食品药品监督管理局财务部门开具的缴费收据复印件,并加盖申请单位公章。未尽事宜,请通过 ...
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管理局会同海关总署于2003年12月30日发布第9号公告,制定了《进口药品目录》;2005年12月31日发布《关于进口药材登记备案等有关事宜的 日起,进口上述四种药材,海关凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”的《进口药品通关单》,及其他有关单证办理报关 ...
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,国家成立了以国家环境保护总局为组长单位的国家保护臭氧层领导小组,国家食品药品监督管理局于2004年6月成为保护臭氧层领导小组成员,负责我国药用气雾剂ODS的 日起停止进口以CFCs作为辅料的外用气雾剂,此前已进口的可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起停止进口以CFCs作为辅料的吸入式气雾剂 ...
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获得注射用七叶皂苷钠批准文号,但由于批准时间先后的原因,造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的差异。为了科学规范说明书,正确指导临床用药,国家局组织对 之列。附件:注射用七叶皂苷钠说明书国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日附件:注射用七叶皂苷钠说明书[药品名称]通用名:注射用七叶皂苷钠英文 ...
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果糖二磷酸钠注射剂批准文号,但由于批准时间先后的原因,造成实际使用的药品在适应症和用法用量等方面的差异。为了科学规范说明书,正确指导临床用药,国家局 不在上述要求之列。附件:注射用果糖二磷酸钠、果糖二磷酸钠注射液说明书 国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日 附件1:注射用果糖二磷酸钠说明书[ ...
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家企业获得利巴韦林颗粒剂批准文号,但由于批准时间先后的原因,造成实际使用的药品说明书在用法用量等方面的不同。为了科学规范说明书,正确指导临床用药,国家局组织对 之列。附件:利巴韦林颗粒剂说明书 国家食品药品监督管理局二○○六年二月二十一日 附件:利巴韦林颗粒说明书[药品名称]通用名:利巴韦林颗粒英文名 ...
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邮件的方式反馈我司。通信地址:北京市北礼士路甲38号邮编:100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真:(010)88363234联系人:郭准、邓刚 的方式和程度。当供方是委托生产的受托方时,供方还应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。生产企业应对供方满足其采购要求的能力进行评价,并制定 ...
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药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内凡已被中止药品批准文号效力后仍有继续生产该品种的企业,要按照《中药品种保护条例》第二 :中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第32号)国家食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件:中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第32号)序号药品 ...
//www.110.com/fagui/law_60169.html -了解详情
监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内,凡已被中止药品批准文号效力后仍在继续生产该品种的企业,要按照《中药品种保护条例》第二 中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第31号)国家食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件:中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第31号)序号药品名称 ...
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现印发给你们,请认真贯彻执行。附件:药品经营许可证申请审查表(略)国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日开办药品批发企业验收实施标准(试行)第一章机构 、质量验收组。第二条企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无 ...
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