厂房的，应当依照国家有关规定，由市药品监管局对无菌器械质量体系进行初审、质量体系现场审查和产品抽验检测。第七条（企业质量管理规范）无菌器械生产企业应当按照 ，并建立产品包装的购入、储存、发放、使用等方面的管理制度。无菌器械生产企业生产的无菌器械小包装应当按照一次使用量的要求，实行单包装。不得在小包装内 ...
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负责。应严格执行《药用辅料生产质量管理规范》，健全企业质量管理体系，加强对生产所用原材料的供应商审计，严格原材料质量控制，按照产品注册核准的处方工艺组织生产， 按照核准或备案的工艺进行生产；是否建立完善的批号管理制度和出厂检验制度。对不接受检查的，药品制剂生产企业不得使用其生产的药用辅料。（十四）各级 ...
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批准后公布。 评审委员会负责组织协调市政府质量奖评审活动；审定并公布评审委员会工作制度；根据评审标准制订并公布市政府质量奖的具体评价细则等规范；审议确定拟获奖 ，提升全市企业质量管理整体水平。 第十七条 获奖企业需向秘书组和市财政部门提交奖金年度使用报告，奖金应用于推广实施先进管理制度、加强产品研发和 ...
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，其生产、销售的商品即可能为伪劣商品，经指出不予改正的，则可按本罪定性。因为按产品质量管理制度生产经营是生产者销售者的主要职责，其生产经营的产品绝不能 都具有营利目的，但是否具有营利目的，并不影响本罪的成立。再者，是否会发生危害企业消费者合法权益的结果，并不构成本罪的故意内容，本罪的主观罪过只可能是对 ...
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。检验检疫机构对出口化妆品生产企业质量管理体系及运行情况进行日常监督检查。第二十二条 出口化妆品生产企业应当建立原料采购、验收、使用管理制度，要求供应商提供原料的 ）法规或者标准的证明性文件的，可免于按照我国标准进行检验；加工后的产品，按照进口国家（地区）的标准进行检验检疫。第四章 非贸易性化妆品检验 ...
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条全国许可证审查中心受国家质检总局委托承担并履行以下工作职责：（一）研究工业产品生产许可证管理制度，起草工业产品生产许可证有关文件；（二）组织起草工业 企业申请材料审查工作程序，依照实施细则等生产许可证规定，严格企业申请材料审查，确保材料审查质量；（二）对于有关生产许可证咨询、请示、信访、投诉和举报类 ...
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和环境污染控制设施、措施； （四）有与其经营农药相适应的经营管理、质量管理制度和管理手段； （五）有与其经营农药相适应的资金和独立承担民事责任的 规定，防止农药污染农产品。严格按照产品标签规定的剂量、防治对象、使用方法、施药适期、安全间隔期等注意事项施用农药。 农产品生产企业和农民专业合作经济组织应当 ...
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强制性产品认证目录内的进口玩具，按照《进口许可制度民用商品入境验证管理办法》的规定实施验证管理。对未列入强制性产品认证目录内的进口玩具，报检人已提供 机构提交变更后的材料。第二十一条出口玩具注册登记，应当符合产品型式试验合格及其生产企业质量管理体系审核合格2个条件。第二十二条对符合出口玩具注册登记要求 ...
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年以上从事体外诊断试剂经营管理工作经验，能够对企业的经营行为及产品质量实施有效管理。第五条 应有与经营规模相适应的质量管理人员，企业质量负责人能有效行使质量管理 监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并有措施保证实施，其内容包括：质量受权人及质量管理制度、职责、工作程序等。（一） ...
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年以上从事体外诊断试剂经营管理工作经验，能够对企业的经营行为及产品质量实施有效管理。第五条 应有与经营规模相适应的质量管理人员，企业质量负责人能有效行使质量管理 监督管理法律法规和相关文件，制定符合企业实际的质量管理文件，并有措施保证实施，其内容包括：质量受权人及质量管理制度、职责、工作程序等。（一） ...
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