年11月26日。按摩温热治疗机由沈阳舒可医疗器械有限公司生产，该公司具有企业法人执照及医疗器械生产企业许可证，其生产的MN-10000、MN-10001型按摩温热 经营的宜城市舒可满豪健身器材销售部销售物理治疗及康复设备具有医疗器械经营许可证。欧阳天梅、韩家龙从该销售部经丁修武手购买的按摩温热治疗机具 ...
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“北京市药品生产安全隐患排查和联席会议制度”，配合市局在药品生产企业实施风险管理； 3.加强高风险医疗器械生产企业监管，重点对生产血管内支架、心脏瓣膜、植入性 药品安全追溯、依法开展《药品经营许可证》换证等工作提高药品经营企业准入标准，依法淘汰未达标企业，合理控制新开办企业数量。加强药品零售日常监督， ...
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行为，整合生猪定点屠宰厂（场），确保肉食品安全。严格酒类市场准入，加强散装酒经营监管，严厉打击用甲醇、工业酒精和工业合成乙醇勾兑、冒充白酒的违法行为， 》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证、批准证明文件以及药品零售企业 ...
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美元，香港“通用超声波科技有限公司”以14万美元现汇增资。三、外资企业经营范围为开发、生产医疗器械；提供技术转让、技术咨询、技术服务；销售自产产品；货物 ，放弃了有限责任公司股东对公司债务的有限责任。而从仁德盛公司提供的企业年检报告来看，2006年度公司的负债总额为614.35万元。仁德盛公司没有提供 ...
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，全面贯彻落实科学发展观，按照以人为本、构建社会主义和谐社会的要求，正确处理政府与企业、监管与服务、公众利益与商业利益的关系，牢固树立正确的药品监管指导 全面加强对药品注射剂生产企业、高风险医疗器械生产企业的动态监管，保证产品质量。推进中药材生产质量管理规范化。（八）规范药品经营主体行为，坚决打击药品 ...
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批。(二)一次性使用输液器的情况本次在医疗器械经营单位、医疗使用单位抽查一次性使用输液器(带针)共374批产品，涉及86家生产企业，依据国家标准GB 8368-1998《一次性 率不符合要求的产品有9批，连接强度不符合要求的产品有8批，输液流速不符合要求的产品有5批；单包装不符合要求的有南昌高分子医疗 ...
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单位的应急预案的备案 1 第三类非药品类易制毒化学品生产经营备案证明 1 小计 1 11 三 食品药品监督管理局 《药品经营许可证》 1 《医疗器械经营许可证》材料审核初审 1 综合代办制 经济发展类综合窗口 餐饮服务许可证核发 1 保健食品经营许可证核发 1 非处方药经营许可 1 小计 4 1 四 ...
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质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；分步骤开展对医疗器械注册申报资料真实性核查，加强 要努力打造产品质量安全示范区，建设产品质量安全放心镇(街)、放心社区，维护广大企业和人民群众的合法权益，增强人民群众的消费信心，营造产品质量食品安全的 ...
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和回收食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为。严格食品市场准入，强化食品生产企业添加物质备案管理，加强日常监管，加大巡查抽检和专项抽查力度；进一步加大对 监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。大力 ...
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的市场监管，严厉打击各类违法违规行为，确定辖区内的重点监管区域和重点监管企业，建立巡查制度，不留监管死角和监管空白期。对食品安全监管工作，要 药品从业人员的职业道德教育，倡导守法经营，诚信经商，提高企业自律意识和消费者的自我保护能力。协调有关部门从严整治虚假药品、医疗器械、保健食品广告，努力营造公平 ...
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