，在职称评定、提职提薪等方面与其他科技人员同等待遇，并适当给予鼓励；企业质检部门负责人的任免应征求上一级主管部门的意见。区(县)工业部门要建立质量管理 行业的实际，制订有关质量否决的具体实施办法，并严格执行；要强化产品质量的监督管理，凡企业产品被市以上主管部门监督抽查认定为不合格的，除按国家有关规定 ...
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国家规定，可以在境外承揽工程，进行技术合作或者提供其他劳务。没有进出口经营权的企业通过自主组建集团，达到国家规定自营条件的，可申请进出口经营权，外贸部门应当 有下列行为：(一)不按法律、法规、规章的规定，对企业产品质量重复抽检。(二)强制企业管理人员和专业技术人员参加未列入培训计划的各类培训班、研讨班 ...
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应按照投资主体划分界定国家资本金、法人资本金、个人资本金、外商资本金。需要增资扩股的企业应当明确增资扩股办法，健全实收资本验收入帐的各项程序，明确出资责任， 预测，销售量预测，销售价格分析等。应具体明确销售量预测方法以及企业产品定价方法，编制产品销售计划。2．建立销售的日常管理制度。应明确对供货合同的 ...
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要在搞好市场需求分析和预测的基础上，积极引导消费，创造新的市场需求，拓展市场空间。龙头企业产品的销售额每年要增长20％以上。要切实抓好名牌 共同体，把生产基地建成稳固的第一车间。要强化法制监督与管理，维护经济合同的严肃性，依法保护龙头企业、中介服务组织和基地农户各方利益。 黑龙江省农业委员会2001年 ...
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技术规范。第九条 生产者应自企业产品标准发布之日起三十日内，将该标准报市主管部门和其他有关行政管理部门备案。企业修改产品标准的，应自该标准修改之 不服的，可自接到处罚通知之日起十五日内向市主管部门申请复议；当事人对市行政管理部门的行政处罚决定不服的，可自接到处罚通知之日起十五日内向市人民政府行政复议 ...
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十七条医疗器械鉴定分为科研成果鉴定、样机(样品)鉴定和投产鉴定。医疗器械新产品必须进行样机(样品)鉴定和投产鉴定，结构简单的医疗器械样机(样品)鉴定和投产鉴定 企业制定。第一、第二类医疗器械企业产品标准需报省医药局和省技术监督局备案，第三类医疗器械企业产品标准需报所在市医药管理部门和技术监督部门备案。 ...
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十七条 医疗器械鉴定分为科研成果鉴定、样机(样品)鉴定和投产鉴定。医疗器械新产品必须进行样机(样品)鉴定和投产鉴定，结构简单的医疗器械样机(样品)鉴定和投产鉴定可 制定。第一、第二类医疗器械企业产品标准需报省医药局和省技术监督局备案，第三类医疗器械企业产品标准需报所在市医药管理部门和技术监督部门备案。 ...
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(四)法律、法规、规章规定的其他条件。第七条凡从事列入《机电产品维修管理目录》的产品维修的企业，应当自领取《营业执照》之日起1个月内，向技术 国产产(商)品的大修，更换主要零部件，部分专项修理以及全过程的维护保养。(二)二级维修企业：可以从事中、低档进口及国产产(商)品的修理，更换一般的零配件及一般的 ...
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单位公章、单位负责人及经手人章)直接到市局票证科领取。3、专用税票、分割单及防伪标志的管理。专用税票及分割单属一类票证，必须严格按现行税收票证管理办法加以 或分割单。十二、有出口经营权的生产企业如经国家批准在其经营范围内允许收购其他生产企业产品出口的，对这部分外购产品申请退税时须附送专用税票十三、出口 ...
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摆在重要位置，思想上高度重视，工作上全力以赴，确保省委、省政府提出的全省企业脱困总体目标如期实现。 四、脱困的组织领导(一)建立脱困联席会议制度。由主管工业 。各级经贸部门与金融部门要密切配合，积极帮助脱困企业解决有销路、有效益产品生产所需流动资金，对贷款实行专户管理，封闭运行。供水、电力、税务等部门 ...
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