或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。 被告胡三帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡三帖及图” 法律依据不足，本院不予支持。 贵阳分公司为独立核算的单位，机场商贸公司对其经营行为不承担连带责任。原告对机场商贸公司提出的诉讼主张缺乏事实依据，本院不予 ...
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或失禁，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。被告胡三帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡三帖及图” 及法律依据不足，本院不予支持。贵阳分公司为独立核算的单位，机场商贸公司对其经营行为不承担连带责任。原告对机场商贸公司提出的诉讼主张缺乏事实依据，本院不予 ...
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磷胺等5种高毒农药。 二、生产加工食品安全质量整治 食品生产加工企业100%取得食品生产许可证；彻底解决县城以上城市、乡镇政府所在地和城乡结合部婴幼儿配方 《医疗器械生产企业许可证》 二查购入的原辅料是否有验收记录 三查产品出厂是否有检验合格报告书 八、药品批发、零售企业 一查是否取得《药品经营许可证 ...
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监测体系，广泛开展药物预警宣传。诚信体系和应急处理体系健全。药品生产、经营、使用单位100%建立诚信档案。（四）农村药品“两网”建设水平不断提升， ）要求，药品使用单位药房100%符合规范化建设要求，医疗器械生产企业100%通过质量管理体系考核。辖区内无无证生产经营行为，无制售假药行为，无违法药品广告 ...
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医疗服务中收受甚至索要“红包”等违规违纪行为。对给予“回扣”的生产经营企业，要中止与其经济往来，暂停其参加药品集中招标采购资格；对顶风违纪的医务人员， ，加强对药品生产流通的监督检查，坚决取缔非法药品、医疗器械经营和捣毁制假售假窝点，防止药品和医疗器械非法交易活动的死灰复燃。全面落实医药分开核算，分别 ...
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合格并允许出厂销售。原告提交珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，用以证明原告销售的 注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，被告提交的《全自动生化分析仪合作协议》一份、《全自动生化分析仪装机流程》一份、照片4张、经营许可证一 ...
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项目及挖潜革新改造项目劳动卫生条件的审查3．公共场所、学校、实验室、食品生产经营场所和具有有毒有害因素的工业厂房的设计审查及竣工验收市物价局(3项)1． 价格的审核市药品监督管理局(6项)1．第二、三类医疗器械产品生产许可的初审2．开办第二、三类医疗器械生产企业初审3．仿制药品的初审4．新药品试产计划 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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给其提供芯片。原告主张2003年6月份后，思路高公司不允许其进入公司的经营场所，双方不再履行合同。原告认为，除其提供给思路高公司的136片芯片 联合商品化靶浓度输注麻醉泵系列产品协议书”补充协议》、会议纪录、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、原告交付芯片的收条、国内特快专递邮件详情单、《 ...
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应依照《通知》规定执行，同时依照北京市药品监督管理局《药品监督行政许可事项岗位职责工作程序汇编》中的保健食品经营卫生许可证核发(38-33)、药品零售企业经营许可证核发(38-2)、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发(38-7)的程序办理。申办人所提交身份证件和身份核证文件应符合《通知》第四项 ...
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