企业的其它剂型可以一并向国家局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围的，应当按 的国家药品GMP认证检查员库中随机选派，但被检查企业所在市、县的检查员须回避。第十条现场检查时，企业所在市局纪检监察部门可选派一名有关人员作为观察员， ...
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书面告知之日起7日内向信访事项处理、复查或复核机关提交书面听证申请，申请书应载明申请听证的事由、证据及要求，如有证人，需提供证人名单及证人 纪律，告知信访人有关听证的权利和义务，询问信访人对听证员、记录员是否提出回避申请。第二十条听证会按下列程序进行：(一)听证主持人宣布听证会开始；(二)听证主持人 ...
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招标采购计划书以及相应的组织编标评标能力的证明资料等内容。中心管委办在收到申请书之日起3个工作日内作出书面答复后，由招标人、采购人在市招标采购 之一。与招标项目有利害关系的人员，不得进入评标委员会，已经进入的，应申请回避。项目主管部门和有关行政监督管理部门人员不得进入评标委员会。评标委员会的技术、经济 ...
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程序等各道程序、环节的文书格式，共计二十四种。除《行政许可申请书》外，根据各自的用途和功能，分为三类：一是涉及实施行政许可实 意见以及需要补充的文书种类，逐步加以修订和完善。格式文本一：行政许可申请书(示范文本)申请人姓名： 性别 年龄住址 联系方式 (法人或者其他组织名称 住所 法定代表人或者主要 ...
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行文请示。第十四条教育部组织专家对高等学校提交的《国家重点实验室建设项目申请书》进行论证、签署意见后报送科技部。通过科技部组织的专家评审后，由依托 验收实行回避制度，依托单位人员与聘任的实验室学术委员会委员均不能作为验收专家组成员。第二十三条验收专家组按重点实验室建设项目计划任务书以及验收申请书，听取 ...
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人员。第三十二条 申请人、利害关系人在听证活动中享有下列权利：(一)申请回避；(二)委托一至二人代理参加听证；(三)进行陈述、申辩和质证；(四)核对 的，应由法定代表人提出；委托代理人提出申请的，应提交申请人或利害关系人书写的申请书或者委托书。第三十七条 申请人或利害关系人要求听证的，执法人员应当要求 ...
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人员。第三十二条 申请人、利害关系人在听证活动中享有下列权利：(一)申请回避；(二)委托一至二人代理参加听证；(三)进行陈述、申辩和质证；(四)核对 的，应由法定代表人提出；委托代理人提出申请的，应提交申请人或利害关系人书写的申请书或者委托书。第三十七条 申请人或利害关系人要求听证的，执法人员应当要求 ...
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的单数。第十七条 承办人认为自己与本案有利害关系或者有其他关系，应当申请回避，由卫生行政部门主管领导决定。第十八条 凡调查和取证，必须有两名 内向作出行政处罚决定的上一级卫生行政部门申请复议。上一级卫生行政部门应在接到复议申请书之日起三十日内作出答复。(附表12、13、14、15)当事人对行政处罚决定 ...
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决定签发。第二十条 合议组成员有下列情形之一的，应自行回避，当事人也有权用书面方式申请他们回避：(一)是本案当事人的近亲属；(二)与本案有利害关系 十五日内，向作出处罚决定的国境卫生检疫机关的上一级机关申请复议，提交书面申请书，并向作出处罚决定的国境卫生检疫机关提交副本。当事人也可以直接向人民法院起诉 ...
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可以一并向国家食品药品监督管理局申请认证。如分别提出申请的，须在药品GMP认证申请书中注明。第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围的，应当 检查员由国家药品GMP认证检查员库中随机选派，但被检查企业所在区、县的检查员须回避。第十条现场检查时，企业所在区、县药品监督管理分局（以下简称药监分局 ...
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