的国家保护臭氧层领导小组，国家食品药品监督管理局于2004年6月成为保护臭氧层领导小组成员，负责我国药用气雾剂ODS的淘汰和相关监督管理工作。目前我国受控的 1日起停止进口以CFCs作为辅料的外用气雾剂，此前已进口的可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起停止进口以CFCs作为辅料的吸入式气雾剂 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用。 生产企业对其产品经过药物相容性试验选定后，产品配方是否做了改动等。特别要加强监督用于注射剂的药包材（如塑料输液瓶、多层共挤膜输液袋、药用丁基橡胶 ...
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实施条例》的有关规定，经研究，决定在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局立即通知本辖区内所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品，就地查封、扣押。国家食品药品监督管理局二○○六年五月十一日...
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问题及食品市场秩序异常情况发生，及时报告同级人民政府和上一级主管部门，以便采取措施妥善处理解决。河北省食品药品监督管理局河北省卫生厅河北省质量技术监督局河北省工商行政管理二○○三年十月三十一日...
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药品，企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内凡已被中止药品批准文号效力后仍有继续生产该品种 ：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第32号）国家食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第32号）序号药品名称 ...
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药品，企业所在地的省（区、市）食品药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内，凡已被中止药品批准文号效力后仍在继续生产该品种 中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第31号）国家食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第31号）序号药品名称 ...
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具体要求通知如下：一、各省、自治区、直辖市药品监督管理局对辖区内人免疫球蛋白制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中，要深入到生产现场，按照 监管司。在工作中发现的问题，请及时向我局药品安全监管司反馈。附件：省（区、市）监督检查情况统计表（略）国家食品药品监督管理局二○○三年五月十四日...
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质量管理规范》认证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食 、市GSP认证办公室应以区、县(市)为单位按照异地交叉的原则，从省药品认证中心GSP检查员库中随机抽取3名地属杭州辖区内的认证检查员组成现场 ...
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规范药品的包装、标签及说明书，原国家药品监督管理局先后于2000年和2001年下发了《药品包装、标签和说明书管理规定》、《关于贯彻实施23号局令，统一药品 包装材料及包装规格以我局已经备案的资料为准。由于上述资料同时已在国家食品药品监督管理局备案，如果企业再作相应改变，则按补充申请申报。三、对注册事项 ...
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各区县医疗保险办公室、卫生局、食品药品监督管理局，各定点医药机构：为了保障职工基本医疗，加强本市基本医疗保险用药管理，根据劳动和社会保障部《关于城镇职工 规定执行，超出规定基本医疗保险基金不予支付。“限制使用”栏内注有“★”标记的药品，限制在住院或急诊抢救病人使用。六、儿科用药儿科用药部分作为本目录外 ...
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